Considere um paciente de 43 anos, apresentando anemia, esplenomegalia, leucocitose acentuada, neutrofilia com desvio á esquerda não escalonado, eos...
Considere um paciente de 43 anos, apresentando anemia, esplenomegalia, leucocitose acentuada, neutrofilia com desvio á esquerda não escalonado, eosinofilia, basofilia, hiperuricemia, coloração de fosfatase alcalina dos leucócitos diminuída com cromossoma Philadelphia negativo (T9-22) e hipercelularidade granulocítica da medula óssea. O diagnóstico provável é:
C) Síndrome mieloproliferativa
C) Síndrome mieloproliferativa
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Ed 
O diagnóstico provável para o caso descrito é a Síndrome Mieloproliferativa. Essa síndrome é caracterizada por uma proliferação anormal de células da medula óssea, que pode levar a um aumento no número de células sanguíneas, como leucócitos, eritrócitos e plaquetas. Os sintomas incluem anemia, esplenomegalia, leucocitose acentuada, neutrofilia com desvio à esquerda não escalonado, eosinofilia, basofilia, hiperuricemia e hipercelularidade granulocítica da medula óssea.
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