A alternativa correta é a letra A) nessa reação catalisada, aldeídos com substituintes doadores de elétrons deverão ser mais reativos. Isso ocorre porque os substituintes doadores de elétrons aumentam a densidade eletrônica no carbono do aldeído, tornando-o mais suscetível à nucleofilia. O catalisador utilizado na reação é a 2-arilpirrolidina, que atua como uma base fraca e promove a formação da enamina intermediária.
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