Em relação às moléculas de C2H6 (etano) e C2H5OH (etanol), podemos afirmar: Ambas apresentam dipolo negativo. Ambas são moléculas polares. Ambas são moléculas apolares. O etano é polar e o etanol é apolar. O etano é apolar e o etanol é polar.
Respostas
Ed 
há 11 meses
Em relação às moléculas C2H6 (etano) e C2H5OH (etanol), podemos afirmar que: - O etano (C2H6) é uma molécula apolar, pois não possui um dipolo permanente. - O etanol (C2H5OH) é uma molécula polar, devido à presença do grupo hidroxila (-OH), que cria um dipolo. Portanto, a afirmação correta é: "O etano é apolar e o etanol é polar."
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Ed
há 2 anos
A molécula de C2H6 (etano) é apolar, pois possui ligações covalentes não polares entre os átomos de carbono e hidrogênio. Já a molécula de C2H5OH (etanol) é polar, pois possui um grupo hidroxila (-OH) que confere polaridade à molécula. Portanto, a alternativa correta é: "O etano é apolar e o etanol é polar."
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A conformação mais estável do butano é chamada de Gauche.
A conformação gauche é aquela na qual as duas metilas terminais estão a 60° uma da outra.
A afirmação I é verdadeira, porém a II é falsa.
A afirmação I é falsa, porém a II é verdadeira.
As afirmações I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As afirmações I e II são verdadeiras, porém II não é uma justificativa correta da I.
As afirmações I e II são falsas.
Dois produtos muito utilizados nos lares brasileiros são os hidrocarbonetos. Enquanto o gás natural, formado principalmente por metano, é extraído diretamente nos poços, o gás liquefeito de petróleo, obtido como fração de refino de petróleo, é composto basicamente por propano e butano.
Qual a fórmula química do metano, propano e butano, respectivamente?
C3H8; C4H10; C5H12
CH4; C3H8; C5H12
CH4; C3H8; C4H10
C2H6; C3H8; C4H10
CH4; C2H6; C4H10
(UFES) O etanol se mistura com a água em qualquer proporção. Outra característica do etanol é que ele apresenta uma parte apolar em sua molécula e, por isso, também se dissolve em solventes apolares.
A opção que representa corretamente a ordem crescente de solubilidade em água dos álcoois acima é:
I - 2-butanol
II - n-hexanol
III - n-propanol
IV - n-octanol
III, II, I, IV
II, IV, III, I
III, I, II, IV
IV, II, I, III
IV, II, III, I
(UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos inorgânicos, são bem mais fracos. No entanto, a presença de um grupo substituinte, ligado ao átomo de carbono, provoca um efeito sobre a acidez da substância, devido a uma maior ou menor ionização.
Considere uma substância representada pela estrutura a seguir: Essa substância estará mais ionizada em um solvente apropriado quando X representar o seguinte grupo substituinte:
F
H
CH3
CH3CH2
Nenhuma das anteriores
(Prova FUNRIO -2015 -UFRB -Químico) Muitas vezes, no curso do trabalho em laboratório orgânico, uma reação realizada com reagentes aquirais resulta na formação de produtos quirais.
Na ausência de qualquer influência quiral (do solvente ou de um catalisador), as moléculas quirais do produto são obtidas na formação equimolar de enantiômeros (50:50), denominado(a):
Composto meso
Diastereoisômero
Estereoisômero
Mistura racêmica
Isômero constitucional
No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois:
Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Ao reagirem com HX, os alcenos simples ou isolados formam produtos halogenados obedecendo à regra de Markovnikov. Dienos conjugados, no entanto, podem reagir de maneira a formar os produtos de adição 1,2 ou 1,4.
Sobre a adição de HX a dienos conjugados, assinale a alternativa correta:
O produto de adição 1,2 será o produto preferencial independentemente das condições da reação.
O produto 1,2 jamais será convertido ao produto 1,4 independentemente do que aconteça.
O produto de adição 1,4 é menos estável, pois tem menor energia e, por isso, sua formação não é favorecida.
Os produtos 1,2 e 1,4 são igualmente estáveis e serão formados na proporção de 1:1.
Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas.
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