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Questões resolvidas

Considerando as possíveis conformações do butano, analise as afirmacoes abaixo e a relação proposta entre elas:
A conformação mais estável do butano é chamada de Gauche.
A conformação gauche é aquela na qual as duas metilas terminais estão a 60° uma da outra.
A afirmação I é verdadeira, porém a II é falsa.
A afirmação I é falsa, porém a II é verdadeira.
As afirmações I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As afirmações I e II são verdadeiras, porém II não é uma justificativa correta da I.
As afirmações I e II são falsas.

Dois produtos muito utilizados nos lares brasileiros são os hidrocarbonetos. Enquanto o gás natural, formado principalmente por metano, é extraído diretamente nos poços, o gás liquefeito de petróleo, obtido como fração de refino de petróleo, é composto basicamente por propano e butano.
Qual a fórmula química do metano, propano e butano, respectivamente?
C3H8; C4H10; C5H12
CH4; C3H8; C5H12
CH4; C3H8; C4H10
C2H6; C3H8; C4H10
CH4; C2H6; C4H10

(UFES) O etanol se mistura com a água em qualquer proporção. Outra característica do etanol é que ele apresenta uma parte apolar em sua molécula e, por isso, também se dissolve em solventes apolares.
A opção que representa corretamente a ordem crescente de solubilidade em água dos álcoois acima é:
I - 2-butanol
II - n-hexanol
III - n-propanol
IV - n-octanol
III, II, I, IV
II, IV, III, I
III, I, II, IV
IV, II, I, III
IV, II, III, I

(UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos inorgânicos, são bem mais fracos. No entanto, a presença de um grupo substituinte, ligado ao átomo de carbono, provoca um efeito sobre a acidez da substância, devido a uma maior ou menor ionização.
Considere uma substância representada pela estrutura a seguir: Essa substância estará mais ionizada em um solvente apropriado quando X representar o seguinte grupo substituinte:
F
H
CH3
CH3CH2
Nenhuma das anteriores

(Prova FUNRIO -2015 -UFRB -Químico) Muitas vezes, no curso do trabalho em laboratório orgânico, uma reação realizada com reagentes aquirais resulta na formação de produtos quirais.
Na ausência de qualquer influência quiral (do solvente ou de um catalisador), as moléculas quirais do produto são obtidas na formação equimolar de enantiômeros (50:50), denominado(a):
Composto meso
Diastereoisômero
Estereoisômero
Mistura racêmica
Isômero constitucional

No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois:
Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.

Ao reagirem com HX, os alcenos simples ou isolados formam produtos halogenados obedecendo à regra de Markovnikov. Dienos conjugados, no entanto, podem reagir de maneira a formar os produtos de adição 1,2 ou 1,4.
Sobre a adição de HX a dienos conjugados, assinale a alternativa correta:
O produto de adição 1,2 será o produto preferencial independentemente das condições da reação.
O produto 1,2 jamais será convertido ao produto 1,4 independentemente do que aconteça.
O produto de adição 1,4 é menos estável, pois tem menor energia e, por isso, sua formação não é favorecida.
Os produtos 1,2 e 1,4 são igualmente estáveis e serão formados na proporção de 1:1.
Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas.

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Questões resolvidas

Considerando as possíveis conformações do butano, analise as afirmacoes abaixo e a relação proposta entre elas:
A conformação mais estável do butano é chamada de Gauche.
A conformação gauche é aquela na qual as duas metilas terminais estão a 60° uma da outra.
A afirmação I é verdadeira, porém a II é falsa.
A afirmação I é falsa, porém a II é verdadeira.
As afirmações I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As afirmações I e II são verdadeiras, porém II não é uma justificativa correta da I.
As afirmações I e II são falsas.

Dois produtos muito utilizados nos lares brasileiros são os hidrocarbonetos. Enquanto o gás natural, formado principalmente por metano, é extraído diretamente nos poços, o gás liquefeito de petróleo, obtido como fração de refino de petróleo, é composto basicamente por propano e butano.
Qual a fórmula química do metano, propano e butano, respectivamente?
C3H8; C4H10; C5H12
CH4; C3H8; C5H12
CH4; C3H8; C4H10
C2H6; C3H8; C4H10
CH4; C2H6; C4H10

(UFES) O etanol se mistura com a água em qualquer proporção. Outra característica do etanol é que ele apresenta uma parte apolar em sua molécula e, por isso, também se dissolve em solventes apolares.
A opção que representa corretamente a ordem crescente de solubilidade em água dos álcoois acima é:
I - 2-butanol
II - n-hexanol
III - n-propanol
IV - n-octanol
III, II, I, IV
II, IV, III, I
III, I, II, IV
IV, II, I, III
IV, II, III, I

(UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos inorgânicos, são bem mais fracos. No entanto, a presença de um grupo substituinte, ligado ao átomo de carbono, provoca um efeito sobre a acidez da substância, devido a uma maior ou menor ionização.
Considere uma substância representada pela estrutura a seguir: Essa substância estará mais ionizada em um solvente apropriado quando X representar o seguinte grupo substituinte:
F
H
CH3
CH3CH2
Nenhuma das anteriores

(Prova FUNRIO -2015 -UFRB -Químico) Muitas vezes, no curso do trabalho em laboratório orgânico, uma reação realizada com reagentes aquirais resulta na formação de produtos quirais.
Na ausência de qualquer influência quiral (do solvente ou de um catalisador), as moléculas quirais do produto são obtidas na formação equimolar de enantiômeros (50:50), denominado(a):
Composto meso
Diastereoisômero
Estereoisômero
Mistura racêmica
Isômero constitucional

No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois:
Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.

Ao reagirem com HX, os alcenos simples ou isolados formam produtos halogenados obedecendo à regra de Markovnikov. Dienos conjugados, no entanto, podem reagir de maneira a formar os produtos de adição 1,2 ou 1,4.
Sobre a adição de HX a dienos conjugados, assinale a alternativa correta:
O produto de adição 1,2 será o produto preferencial independentemente das condições da reação.
O produto 1,2 jamais será convertido ao produto 1,4 independentemente do que aconteça.
O produto de adição 1,4 é menos estável, pois tem menor energia e, por isso, sua formação não é favorecida.
Os produtos 1,2 e 1,4 são igualmente estáveis e serão formados na proporção de 1:1.
Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas.

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Disc.: QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): FABIO GOMES DA SILVA 202102139864
Acertos: 10,0 de 10,0 26/09/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A figura a seguir mostra uma molécula com ligações simples, duplas e triplas. Indique a alternativa que mostra
o número correto de ligações sigma e ligações pi:
σ = 4; π = 8
σ = 2; π = 4
σ = 3; π = 7
 σ = 7; π = 3
σ = 8; π = 4
Respondido em 26/09/2022 15:55:53
 
 
Explicação:
A resposta certa é: σ = 7; π = 3
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação às moléculas de C2H6 (etano) e C2H5OH (etanol), podemos afirmar:
O etano é polar e o etanol é apolar.
Ambas são moléculas polares.
 O etano é apolar e o etanol é polar.
Ambas apresentam dipolo negativo.
Ambas são moléculas apolares.
 Questão1
a
 Questão2
a
Respondido em 26/09/2022 15:55:56
 
 
Explicação:
A resposta certa é: O etano é apolar e o etanol é polar.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Considerando as possíveis conformações do butano, analise as afirmações abaixo e a relação proposta entre
elas:
A conformação mais estável do butano é chamada de Gauche.
POIS
A conformação gauche é aquela na qual as duas metilas terminais estão a 60° uma da outra.
As afirmações I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As afirmações I e II são falsas.
As afirmações I e II são verdadeiras, porém II não é uma justificativa correta da I.
A afirmação I é verdadeira, porém a II é falsa.
 A afirmação I é falsa, porém a II é verdadeira.
Respondido em 26/09/2022 15:55:58
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A afirmação I é falsa, porém a II é verdadeira.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dois produtos muito utilizados nos lares brasileiros são os hidrocarbonetos. Enquanto o gás natural, formado
principalmente por metano, é extraído diretamente nos poços, o gás liquefeito de petróleo, obtido como fração
de refino de petróleo, é composto basicamente por propano e butano.
 
Qual a fórmula química do metano, propano e butano, respectivamente?
C3H8; C4H10; C5H12
CH4; C3H8; C5H12
CH4; C2H6; C4H10
C2H6; C3H8; C4H10
 CH4; C3H8; C4H10
Respondido em 26/09/2022 15:56:00
 
 
Explicação:
A resposta correta é: CH4; C3H8; C4H10
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(UFES) O etanol se mistura com a água em qualquer proporção. Outra característica do etanol é que ele
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
apresenta uma parte apolar em sua molécula e, por isso, também se dissolve em solventes apolares. Dados os
álcoois:
I - 2-butanol
II - n-hexanol
III - n-propanol
IV - n-octanol
A opção que representa corretamente a ordem crescente de solubilidade em água dos álcoois acima é:
III, II, I, IV
II, IV, III, I
III, I, II, IV
 IV, II, I, III
IV, II, III, I
Respondido em 26/09/2022 15:56:03
 
 
Explicação:
A resposta certa é: IV, II, I, III
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos inorgânicos, são bem mais fracos. No entanto, a presença de um
grupo substituinte, ligado ao átomo de carbono, provoca um efeito sobre a acidez da substância, devido a uma
maior ou menor ionização.
Considere uma substância representada pela estrutura a seguir:
Essa substância estará mais ionizada em um solvente apropriado quando X representar o seguinte grupo
substituinte:
CH3CH2
 F
Nenhuma das anteriores
H
CH3
Respondido em 26/09/2022 15:56:05
 
 
Explicação:
A resposta certa é: F
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Prova FUNRIO -2015 -UFRB -Químico) Muitas vezes, no curso do trabalho em laboratório orgânico, uma
reação realizada com reagentes aquirais resulta na formação de produtos quirais. Na ausência de qualquer
influência quiral (do solvente ou de um catalisador), as moléculas quirais do produto são obtidas na formação
equimolar de enantiômeros (50:50), denominado(a):
 Questão6
a
 Questão7
a
 Mistura racêmica
Isômero constitucional
Composto meso
Diastereoisômero
Estereoisômero
Respondido em 26/09/2022 15:56:09
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Mistura racêmica
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois:
Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel.
Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel.
 Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
Respondido em 26/09/2022 15:56:11
 
 
Explicação:
a resposta certa é: Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao reagirem com HX, os alcenos simples ou isolados formam produtos halogenados obedecendo à regra de
Markovnikov. Dienos conjugados, no entanto, podem reagir de maneira a formar os produtos de adição 1,2 ou
1,4. Sobre a adição de HX a dienos conjugados, assinale a alternativa correta:
O produto de adição 1,4 é menos estável, pois tem menor energia e, por isso, sua formação não é
favorecida.
 Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas.
O produto 1,2 jamais será convertido ao produto 1,4 independentemente do que aconteça.
Os produtos 1,2 e 1,4 são igualmente estáveis e serão formados na proporção de 1:1.
O produto de adição 1,2 será o produto preferencial independentemente das condições da reação.
Respondido em 26/09/2022 15:56:13
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em
temperaturas altas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Quando ∆H é positivo, podemos afirmar que:
A reação é exotérmica, ou seja, libera calor.
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
A reação é exotérmica, ou seja, absorve calor.
A reação é endotérmica, ou seja, libera calor.
 A reação é endotérmica, ou seja, absorve calor.
A reação é endergônica, ou seja, absorve calor.
Respondido em 26/09/2022 15:56:16
 
 
Explicação:
A resposta certa é: A reação é endotérmica, ou seja, absorve calor.

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