U2 se associa ao spliceossomo em formação por meio da hibridização de parte de seu snRNA com a região equivalente ao sítio de ramificação. Esta eta...

U2 se associa ao spliceossomo em formação por meio da hibridização de parte de seu snRNA com a região equivalente ao sítio de ramificação. Esta etapa, dependente de ATP, leva à formação do complexo A. Com a associação de um heterotrímero contendo os snRNPs U4, U5 e U6, o complexo passa a ser denominado B, ou spliceossomo, pois todas as moléculas necessárias para a realização do splicing estão presentes. Entretanto, para que a excisão dos íntrons de fato ocorra, faz-se necessário a dissociação do snRNP U1, permitindo que os demais componentes, em especial o snRNP U6, fiquem intimamente próximos ao sítio de splicing 5'. O spliceossomo passa a ter atividade catalítica com a liberação dos snRNP U4, o que permite que o snRNP U6 possa de fato se associar e interagir com o sítio de splicing 5'. Evidências apontam para um papel regulador da atividade do snRNP U6 por parte do snRNP U4. Por isto, o complexo passa a ser denominado C1, também denominado de spliceossomo ativado, ocorrendo então a primeira reação de transesterificação, com a clivagem do sítio de splicing 5' e a formação do laço. O complexo C2 é caracterizado pela catálise da segunda reação de transesterificação, com a clivagem do sítio de splicing 3' e consequente união dos éxons. Assim, há liberação do íntron na forma de laço e do mRNA processado (Figura 11.4C). Os mecanismos acima apresentados referem-se ao splicing de íntrons 5' GU..AG 3' (tipo U2). Para os hnRNAs que possuem íntrons 5' AU..AC 3', o processo é muito parecido, mas diferentes snRNPs participam da excisão do íntron. Quando os spliceossomos associados a cada tipo de íntron são comparados, o único snRNP em comum é o U5. A função dos snRNPs U1 e U2 são desenvolvidas por U11/U12-snRNP, e as demais funções são desempenhadas por snRNP U4atac/U6atac.