Associe o tipo de glicogenose com a respectiva enzima deficiente: Glicogenose tipo 0 → glicogênio sintase Glicogenose tipo I (Doença de Von Gierke...
Associe o tipo de glicogenose com a respectiva enzima deficiente:
Glicogenose tipo 0 → glicogênio sintase
Glicogenose tipo I (Doença de Von Gierke) → glicose 6-fosfatase
Glicogenose tipo II (Doença de Pompe) → alfa-glicosidase ácida
Glicogenose tipo III (Doença de Cori) → enzima desramificadora
Glicogenose tipo IV (Doença de Andersen) → enzima ramificadora
Glicogenose tipo V (Doença de McArdle) → glicogênio fosforilase (músculo)
Glicogenose tipo VI (Doença de Hers) → glicogênio fosforilase (fígado)
Glicogenose tipo 0 → glicogênio sintase
Glicogenose tipo I (Doença de Von Gierke) → glicose 6-fosfatase
Glicogenose tipo II (Doença de Pompe) → alfa-glicosidase ácida
Glicogenose tipo III (Doença de Cori) → enzima desramificadora
Glicogenose tipo IV (Doença de Andersen) → enzima ramificadora
Glicogenose tipo V (Doença de McArdle) → glicogênio fosforilase (músculo)
Glicogenose tipo VI (Doença de Hers) → glicogênio fosforilase (fígado)
💡 1 Resposta
Ed 
A associação correta é: - Glicogenose tipo 0 → glicogênio sintase - Glicogenose tipo I (Doença de Von Gierke) → glicose 6-fosfatase - Glicogenose tipo II (Doença de Pompe) → alfa-glicosidase ácida - Glicogenose tipo III (Doença de Cori) → enzima desramificadora - Glicogenose tipo IV (Doença de Andersen) → enzima ramificadora - Glicogenose tipo V (Doença de McArdle) → glicogênio fosforilase (músculo) - Glicogenose tipo VI (Doença de Hers) → glicogênio fosforilase (fígado)
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