A alternativa correta é a letra B) A chance de filhos homozigotos de dois portadores heterozigotos é de 1:4. Isso ocorre porque, em uma doença autossômica recessiva, os indivíduos afetados possuem duas cópias do gene mutado, uma herdada do pai e outra da mãe. Já os portadores heterozigotos possuem apenas uma cópia do gene mutado e não apresentam a doença, mas podem transmiti-la para seus filhos. Quando dois portadores heterozigotos têm um filho, existe uma chance de 25% (ou 1:4) de que a criança herde duas cópias do gene mutado e desenvolva a doença. As outras possibilidades são de 50% (ou 1:2) de que a criança seja um portador heterozigoto como os pais e de 25% (ou 1:4) de que a criança herde duas cópias do gene normal e não tenha a doença e nem seja portadora. As outras alternativas apresentadas na pergunta não estão corretas. A esferocitose hereditária é um exemplo de doença autossômica dominante, a deficiência de G6PD é uma doença autossômica recessiva ligada ao cromossomo X e não há evidências de que o portador tenha alguma vantagem em relação à sobrevivência.
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Análise e Modelagem de Objetos com Uml
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