A doença de Wilson é uma doença hereditária recessiva autossômica caracterizada pelo acúmulo de cobre no organismo humano.
Um dos exames realizad...
A doença de Wilson é uma doença hereditária recessiva autossômica caracterizada pelo acúmulo de cobre no organismo humano.
Um dos exames realizados para seu diagnóstico, que consiste no doseamento da proteína plasmática responsável pelo transporte de cobre, é a:
A ) Antitripsina
B ) Hemoglobina
C ) Ceruloplasmina
D ) Haptoglobina
O exame realizado para diagnóstico da doença de Wilson, que consiste no doseamento da proteína plasmática responsável pelo transporte de cobre, é a Ceruloplasmina (alternativa C).
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