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Os excipientes são adjuvantes farmacêuticos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, corantes e flavorizantes. Sobre os excipientes farmacêuticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante.

( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.

( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria farmacêutica.

( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-o em concentrações maiores.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A V - F - V - F.
B F - F - V - V.
C V - V - F - F.
D F - V - F - V.
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há 2 anos

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há 7 meses

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre os excipientes farmacêuticos: ( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante. É verdadeira (V). Os flavorizantes realmente têm a função de proporcionar sabor e aroma, enquanto os corantes têm um efeito estético, e é importante que haja harmonia entre eles. ( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante. É verdadeira (V). O talco é frequentemente utilizado como um excipiente que atua tanto como deslizante quanto como lubrificante em formulações farmacêuticas. ( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria farmacêutica. É falsa (F). Os diluentes não são usados apenas para fármacos potentes; eles podem ser utilizados para ajustar a concentração de diferentes tipos de fármacos, não se limitando apenas aos potentes. ( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-o em concentrações maiores. É verdadeira (V). O amido é um desintegrante comum e, de fato, sua eficácia pode ser aumentada com o uso em concentrações maiores. Portanto, a sequência correta é: V - V - F - V. A alternativa que apresenta essa sequência é a D) F - V - F - V.

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra C: V - V - F - F. Justificativa: - (V) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante. - (V) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante. - (F) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, mas também são utilizados em outras categorias farmacêuticas. - (F) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, mas quando deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-se em concentrações menores.

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As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de manipulação. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume,

PORQUE

II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual o tamanho de cápsula a ser utilizado.

Assinale a alternativa CORRETA:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
A
B
C
D

Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:

I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.

II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.

III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.

IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:

A IV - II - III - I.
B IV - II - I - III.
C III - II - I - IV.
D I - II - IV - III.

De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de filme açucarado.
O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).

Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:

A É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
B A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar, dependendo das condições de armazenamento.

rótulo do produto (comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste seja requerido)
( ) O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento, transporte.
( ) No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os tubos são movimentados verticalmente sob o líquido de imersão, com frequência constante, por 30 minutos.
A I - III - II.
B II - I - III.
C I - II - III.
D III - I - II.

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