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A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação ...

A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.

( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.

( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 37 ± 3 °C.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A F - V - F.
B V - V - F.
C V - F - V.
D F - F - V.

Essa pergunta também está no material:

Prova 1 de farmacotecnica 2
6 pág.

Farmacotécnica II

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra B: V - V - F. Justificativa: - A primeira sentença é verdadeira, pois as formas farmacêuticas sólidas precisam se desintegrar e dissolver para que seus ingredientes ativos sejam absorvidos. - A segunda sentença é verdadeira, pois existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás e o de cilindros alternantes. - A terceira sentença é falsa, pois o ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 32 ± 0,5 °C.

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