Você faz parte da equipe médica de uma clínica genética que recebeu um paciente com suspeita de doença de Huntington.

O paciente João Alves, 28 anos, foi encaminhado pelo médico da família, pois seu pai Alfredo Alves, 52 anos, foi recentemente diagnosticado com essa doença. Esse diagnóstico foi realizado após o paciente apresentar o comportamento deprimido e os movimentos coreiformes, ou seja, movimentos espasmódicos involuntários dos dedos e dos ombros, além de caretas faciais.

Com bases nas informações do histórico familiar, você construiu o seguinte heredograma.

​​​​​​​​​​​​​​Assim, com a finalidade de compreender o diagnóstico da doença de Huntington, responda:1. O heredograma da família Alves revela o caráter autossômico dominante da doença. Considere que o pai de João é heterozigoto (Hh) e a mãe homozigota (hh). Qual é a probabilidade de João desenvolver a doença de Huntington?

2. Condições genéticas graves, de início tardio, como a doença de Huntington, causam dilemas angustiantes para as pessoas em risco. João recentemente casou e está pensando em iniciar uma família. Caso João tenha o gene da doença, qual é o risco para a sua prole?