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Genética

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Os heredogramas a seguir apresentam o padrão de herança de um mesmo caráter em cinco diferentes famílias, identificadas por 1, 2, 3, 4 e 5. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo é portador do caráter. Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa correta.
a) A família l permite concluir que se trata de um caráter dominante ligado ao cromossomo X.
b) A família 2 permite concluir que se trata de um caráter autossômico recessivo.
c) A família 3 permite concluir que se trata de um caráter recessivo, ligado ao cromossomo X.
d) A família 4 permite concluir que se trata de um caráter recessivo, ligado ao cromossomo Y.
e) A família 5 mostra que o caráter não pode ser controlado por gene ligado ao cromossomo X.
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Estudando com Questões

há 2 anos

Respostas

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ano passado

Para responder a essa pergunta, é necessário analisar cada alternativa em relação ao padrão de herança que pode ser observado nos heredogramas. Como não tenho acesso aos heredogramas, vou explicar como você pode analisar cada uma das opções: a) A família 1 permite concluir que se trata de um caráter dominante ligado ao cromossomo X. - Para ser dominante ligado ao X, as mulheres afetadas devem ter pelo menos um pai afetado, e os homens afetados devem transmitir o caráter a todas as filhas. b) A família 2 permite concluir que se trata de um caráter autossômico recessivo. - Um caráter autossômico recessivo geralmente aparece em famílias onde os pais não são afetados, mas têm filhos afetados. c) A família 3 permite concluir que se trata de um caráter recessivo, ligado ao cromossomo X. - Um caráter recessivo ligado ao X geralmente afeta mais homens do que mulheres, e as mulheres afetadas devem ter pais afetados. d) A família 4 permite concluir que se trata de um caráter recessivo, ligado ao cromossomo Y. - Caracteres ligados ao Y só são transmitidos de pai para filho, então apenas homens afetados devem ter filhos afetados. e) A família 5 mostra que o caráter não pode ser controlado por gene ligado ao cromossomo X. - Para essa afirmação ser verdadeira, deve haver evidências claras de que o caráter não segue o padrão de herança ligado ao X. Com base na análise de cada alternativa, você deve observar os heredogramas para identificar padrões de herança e determinar qual alternativa é a correta. Se você puder identificar o padrão de herança em cada família, poderá escolher a resposta correta.

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há 2 anos

Analisando os heredogramas apresentados, a alternativa correta é a letra B) A família 2 permite concluir que se trata de um caráter autossômico recessivo. Isso porque o caráter aparece em indivíduos que não possuem o caráter, ou seja, são heterozigotos, o que indica que o caráter é recessivo. Além disso, como o caráter aparece em indivíduos de ambos os sexos, é possível concluir que se trata de um caráter autossômico, ou seja, não ligado ao cromossomo X ou Y.

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01. Diferencie homozigotos dominantes de homozigotos recessivos.

Defina homozigoto dominante e homozigoto recessivo.
Explique como diferenciar homozigoto dominante de homozigoto recessivo.

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Defina o que representa um círculo em um heredograma.
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Explique como ocorre a formação dos gametas.
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Defina o que representa um triângulo em um heredograma.

02. (UERJ) Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor. Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para transmissão dos genes. Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é classificada como:

Identifique as famílias Alfa e Beta no heredograma.
Identifique a característica estudada no heredograma.
Classifique a herança genética para cor azul do cabelo.
a) holândrica
b) pleiotrópica
c) mitocondrial
d) autossômica

03. (FUVEST) No heredograma abaixo, o símbolo  representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,

Identifique o tipo de herança genética presente no heredograma.
Identifique o indivíduo afetado pela doença genética rara.
Calcule as probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante.
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.

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