(Fmp 2018) A doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvo...

Para responder a essa pergunta, precisamos analisar o heredograma fornecido. Sabemos que o indivíduo V nasceu com ARPKD, o que significa que ele herdou duas cópias defeituosas do gene que causa a doença. O indivíduo II é saudável, o que significa que ele não herdou duas cópias defeituosas do gene. No entanto, ele é um portador, o que significa que ele tem uma cópia defeituosa do gene e uma cópia normal. O indivíduo III é filho do indivíduo II e, portanto, tem uma chance de 50% de herdar a cópia defeituosa do gene do pai. Se ele herdar a cópia defeituosa, ele será um portador como o pai. Se ele não herdar a cópia defeituosa, ele não será um portador. Portanto, a probabilidade de o indivíduo III ser portador do gene para a ARPKD é de 1/2 ou 0,5, o que corresponde à alternativa d) 1/2.