A doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvolver a enfe...

Para responder a essa pergunta, precisamos analisar o heredograma fornecido. Sabemos que o indivíduo V nasceu com ARPKD, o que significa que ele herdou duas cópias defeituosas do gene que causa a doença. O indivíduo II é heterozigoto, o que significa que ele tem uma cópia normal e uma cópia defeituosa do gene. Ele não desenvolve a doença, mas pode transmiti-la a seus filhos se seu parceiro também carregar uma mutação nesse mesmo gene. O indivíduo III é filho do indivíduo II e de uma mulher que não é portadora da doença. Portanto, ele tem uma chance de 50% de herdar a cópia defeituosa do gene do pai. Assim, a probabilidade de o indivíduo III ser portador do gene para a ARPKD é de 1/2 ou 50%. Portanto, a alternativa correta é a letra d) 1/2.