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As principais substâncias químicas que constituem o óleo essencial de manjericão estão apresentadas a seguir. a) Analise as fórmulas estruturais apresentadas e organize-as na tabela abaixo. Substância Fórmula molecular Radicais funcionais Isomeria geométrica b) Entre as substâncias relacionadas, escreva a fórmula estrutural daquela que apresenta isomeria óptica. Justifique sua resposta.

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há 2 anos

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há 2 anos

A tabela solicitada na questão não foi apresentada, mas segue abaixo a lista das principais substâncias químicas que constituem o óleo essencial de manjericão: - Linalol: C10H18O; Álcool terciário; Isomeria geométrica (cis-trans) - Metil-chavicol: C10H12O; Éster; Isomeria geométrica (cis-trans) - Eugenol: C10H12O2; Fenol; Isomeria geométrica (cis-trans) - 1,8-cineol: C10H18O; Éter; Não apresenta isomeria geométrica - Citral: C10H16O; Aldeído; Isomeria geométrica (cis-trans) A substância que apresenta isomeria óptica é o Linalol, pois possui um carbono quiral em sua estrutura. A isomeria óptica ocorre quando uma molécula possui carbonos quirais, ou seja, carbonos que estão ligados a quatro grupos diferentes. Essa característica faz com que a molécula seja capaz de desviar o plano da luz polarizada, gerando dois isômeros que são imagens especulares um do outro (enantiômeros).

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Observe o composto orgânico abaixo e as afirmacoes a seu respeito. I. É um álcool insaturado. II. É um isômero cis-trans. III. Apresenta 18 hidrogênios. IV. Apresenta 3 ramificações. O número de afirmação(ões) correta(s) é igual a a) 1. b) 2. c) 3. d) 4.
É um álcool insaturado.
É um isômero cis-trans.
Apresenta 18 hidrogênios.
Apresenta 3 ramificações.

O Prêmio Nobel de Química de 2016 foi concedido aos cientistas Jean-Pierre Sauvage, Sir J. Fraser Stoddart e Bernard L. Feringa que desenvolveram máquinas moleculares. Essas moléculas, em função de estímulos externos, realizam movimentos controlados que poderão levar, no futuro, à execução de tarefas de uma máquina na escala nanométrica 9(10 m).− Abaixo está mostrada uma molécula na qual, pela irradiação de luz (fotoestimulação), o isômero A é convertido no isômero B. Sob aquecimento (termoestimulação), o isômero B novamente se converte no isômero A. A respeito disso, considere as seguintes afirmações. I. A e B são isômeros geométricos em que os substituintes na ligação N N= estão em lados opostos no isômero A e, no mesmo lado, no isômero B. II. A interação do grupo 3NH+− com o heterociclo, no isômero B, é do tipo ligação de hidrogênio. III. Todos os nitrogênios presentes nos dois isômeros apresentam uma estrutura tetraédrica. Quais estão corretas?
A e B são isômeros geométricos em que os substituintes na ligação N N= estão em lados opostos no isômero A e, no mesmo lado, no isômero B.
A interação do grupo 3NH+− com o heterociclo, no isômero B, é do tipo ligação de hidrogênio.
Todos os nitrogênios presentes nos dois isômeros apresentam uma estrutura tetraédrica.
a) Apenas I.
b) Apenas III.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.

Como é possível observar, as ligações duplas presentes nos átomos de carbono 9 e 12 afetam o formato espacial da molécula. As conformações espaciais nessas ligações duplas são denominadas, respectivamente:
a) cis e cis
b) cis e trans
c) trans e cis
d) trans e trans

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