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O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não p...

O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, manifesta-se com um par de genes e no homem, por um gene apenas, uma vez que esses genes localizam-se no cromossomo X e não têm correspondente no cromossomo Y. Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
O casal não pode ter crianças de visão normal.
Os filhos serão normais, pois a mãe é normal.
50% das filhas serão normais, portadoras do gene para o daltonismo.
O casal não terá filhas daltônicas.
Maria é homozigota.
a) O casal não pode ter crianças de visão normal.
b) Os filhos serão normais, pois a mãe é normal.
c) 50% das filhas serão normais, portadoras do gene para o daltonismo.
d) O casal não terá filhas daltônicas.
e) Maria é homozigota.

Essa pergunta também está no material:

UFMS 2021
2 pág.

Enem Colégio Dom BoscoColégio Dom Bosco

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra "c) 50% das filhas serão normais, portadoras do gene para o daltonismo". Isso ocorre porque Maria é portadora do gene para o daltonismo, mas não é afetada pela doença, pois possui um par de genes que compensa a deficiência. Como Pedro é daltônico, ele possui apenas um gene para a visão de cores, que será transmitido para seus filhos. Se o casal tiver filhas, elas receberão um cromossomo X de cada um dos pais, sendo que a mãe transmitirá o gene normal e o pai transmitirá o gene para o daltonismo. Dessa forma, as filhas serão portadoras do gene para o daltonismo, mas não serão afetadas pela doença, pois possuem um gene normal que compensa a deficiência. Já os filhos homens têm 50% de chance de serem daltônicos, pois receberão o cromossomo X da mãe, que é portadora do gene para o daltonismo, e o cromossomo Y do pai, que não possui o gene correspondente.

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