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Questão-09 - (FMJ SP/2012) Uma pequena cidade próxima de Natal (RN), Serrinha dos Pintos, é considerada a capital mundial de uma rara doença genética conhecida como síndrome de Spoan. Essa doença é neurodegenerativa e é causada por alelos autossômicos, sendo mais comum em filhos de casamentos consanguíneos (entre familiares). Os sintomas da Spoan já aparecem no primeiro ano de vida e vão se agravando com o passar do tempo. A criança tem dificuldade de engatinhar e de ficar em pé, tem fortes problemas de visão (enxerga apenas 10% do normal) e sente fraqueza nas pernas. Até a adolescência, a maioria já é obrigada a usar cadeira de rodas. Considerando os dados, uma genealogia hipotética foi montada. a) o casal I tem 75% de chance de gerar outra criança com a síndrome de Spoan. b) o casal III tem 1/9 de chance de gerar uma criança com a síndrome de Spoan. c) os indivíduos 2, 5, 6 e 7 são certamente heterozigotos. d) o próximo filho do casal II terá obrigatoriamente a síndrome de Spoan. e) a doença é considerada autossômica dominante pelo fato de as pessoas 1, 3 e 4 serem normais.

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há 2 anos

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há 2 anos

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há 8 meses

Vamos analisar cada alternativa com base nas informações fornecidas sobre a síndrome de Spoan, que é uma doença genética autossômica recessiva: a) O casal I tem 75% de chance de gerar outra criança com a síndrome de Spoan. Falso. Se ambos os pais forem portadores (heterozigotos), a probabilidade de ter um filho afetado é de 25%. b) O casal III tem 1/9 de chance de gerar uma criança com a síndrome de Spoan. Falso. Para um casal de portadores, a chance de ter um filho afetado é de 25%, não 1/9. c) Os indivíduos 2, 5, 6 e 7 são certamente heterozigotos. Falso. Não podemos afirmar com certeza que esses indivíduos são heterozigotos apenas com as informações dadas. d) O próximo filho do casal II terá obrigatoriamente a síndrome de Spoan. Falso. A chance de ter um filho afetado depende do genótipo dos pais, e não é garantido. e) A doença é considerada autossômica dominante pelo fato de as pessoas 1, 3 e 4 serem normais. Falso. A síndrome de Spoan é autossômica recessiva, e a presença de indivíduos normais não indica que a doença seja dominante. Após a análise, todas as alternativas apresentadas estão incorretas. Portanto, não há uma alternativa correta entre as opções fornecidas.

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra B) o casal III tem 1/9 de chance de gerar uma criança com a síndrome de Spoan. Isso ocorre porque o casal III é formado por dois indivíduos heterozigotos (Aa), ou seja, possuem um alelo normal (A) e um alelo recessivo (a) que causa a síndrome de Spoan. Dessa forma, a probabilidade de gerar um filho com a doença é de 25% (aa) e a probabilidade de gerar um filho sem a doença é de 75% (AA ou Aa). Portanto, a chance de gerar uma criança com a síndrome de Spoan é de 1/4 (25%) e a chance de gerar uma criança sem a doença é de 3/4 (75%).

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Questão 01 (FMJ SP/2021) A proteína alfa-1-antitripsina (AAT), que é sintetizada nas células saudáveis do fígado humano, previne danos principalmente no fígado e nos pulmões. Uma mutação no gene que codifica essa proteína pode resultar em uma proteína ausente ou anormal, causando distúrbios hepáticos e respiratórios. O tratamento dos pacientes com esses distúrbios é feito administrando-se a proteína ATT do sangue de doadores sem a doença. Contudo, para facilitar a obtenção dessa proteína, pesquisadores ingleses conseguiram inserir no genoma de ovelhas o gene em questão, e as ovelhas passaram a produzir leite com a proteína ATT humana. a) Como são denominados os organismos cujo DNA foi modificado pela adição de gene de outra espécie? Para receber o gene exógeno, o DNA da ovelha precisou ser cortado em pontos específicos onde o gene humano foi inserido. O que é utilizado para cortar esses segmentos de DNA? b) Suponha que uma ovelha seja portadora do gene para a AAT em ambos os cromossomos sexuais e que esteja gestando um feto do cruzamento com um carneiro que não tem esse gene. Sabendo-se que esse feto é um macho, qual a probabilidade de ele ser portador do gene para ATT? Explique como esse filhote poderá contribuir para que o plantel de ovelhas produza leite com a proteína ATT.

Questão 04 - (FMJ SP/2014) Fundamentais para regular o metabolismo celular, as enzimas são sintetizadas a partir da ação dos genes. É correto afirmar que as enzimas a) sofrem desnaturação em temperatura elevada, fenômeno que resulta em moléculas mais eficazes na sua atividade de reação. b) são inespecíficas aos substratos, nos quais reagem em sítios de ligação e, após a reação, os produtos são liberados para uso da célula. c) aumentam a energia de ativação necessária para a ocorrência de uma reação química, facilitando a obtenção de substâncias úteis à célula. d) aumentam a velocidade das reações químicas sem a necessidade de elevar a temperatura porque diminuem a energia de ativação. e) têm atividade controlada pela temperatura do meio, independentemente das concentrações de substrato e do pH existentes.

Questão-05 - (FMJ SP/2014) Quando uma ameba engloba uma partícula grande ou sólida, forma-se um a) pinossomo, que se funde com um lisossomo, proveniente do retículo endoplasmático agranular, e a digestão do alimento é realizada pelas hidrolases. b) fagossomo, que se funde com um peroxissomo, proveniente do retículo endoplasmático agranular, e a digestão do alimento é realizada pelas catalases. c) fagossomo, que se funde com um glioxissomo, proveniente do retículo endoplasmático granular, e a digestão do alimento é realizada pelas proteases. d) fagossomo, que se funde com um lisossomo, proveniente do complexo golgiense, e a digestão do alimento é realizada por várias enzimas digestivas. e) pinossomo, que se funde com um peroxissomo, proveniente do complexo golgiense, e a digestão do alimento é realizada pelas fosfatases.

Questão-06 - (FMJ SP/2014) Suponha que o comprimento dos pelos de uma espécie animal varie de 1,0 cm, quando este possui apenas alelos não aditivos, a 2,2 cm, quando possui apenas alelos aditivos. Um animal de genótipo AABbCc foi cruzado com outro aaBbCC. Os comprimentos máximo e mínimo, esperados em um possível descendente desse cruzamento, são, respectivamente, a) 2,0 cm e 1,4 cm. b) 2,2 cm e 1,0 cm. c) 1,6 cm e 1,0 cm. d)1,8 cm e 1,4 cm. e) 2,2 cm e 1,6 cm.

Questão-07 - (FMJ SP/2012) A fibrina é uma importante proteína que participa no processo de coagulação sanguínea. Para que ela seja produzida nas células, é necessário que haja participação dos ribossomos. Durante o processo, eles a) fragmentam a molécula de RNA mensageiro para expor os códons, que serão traduzidos pelos RNA transportadores. b) traduzem as moléculas de RNA transportadores, que trazem a mensagem genética do núcleo ao citosol. c) ligam diferentes aminoácidos de acordo com a sequência de anticódons presentes no RNA mensageiro. d) associam-se a diferentes RNA mensageiros, que trazem diferentes aminoácidos para compor determinada proteína. e) realizam o encadeamento dos aminoácidos trazidos pelos RNA transportadores, de acordo com a sequência de códons do RNA mensageiro.

Questão-08 - (FMJ SP/2012) A alimentação ideal é aquela que contém de tudo um pouco. Muitos brasileiros têm ingerido muita massa e carne e poucas verduras e frutas, que são ricas em vitaminas e sais minerais, além de consumir pouca água. A respeito dessas substâncias, foram feitas algumas afirmacoes. I. A água é importante, pois ela é fundamental no controle térmico, na hidrólise enzimática e atua como solvente de lipídios, substâncias polares. II. Carnes e leguminosas são fontes de ferro, que atua na formação da hemoglobina e, assim, evita-se um quadro de anemia perniciosa. III. Leite e derivados são fontes de cálcio e fósforo, minerais que participam na formação e manutenção da estrutura de ossos e dentes. IV. Cegueira noturna, escorbuto e raquitismo podem ser causados, respectivamente, por falta de vitamina A, C e D. É correto apenas o que se afirma em a) I. b) III. c) I e II. d) II e IV. e) III e IV.

02 a) A herança exemplificada é quantitativa ou poligênica, onde locus diferentes apresentam genes de efeito aditivo ao fenótipo. b) São 3 pares de alelos que definem o peso dos frutos (Fenótipo = número de alelo + 1) 240g – 120g = 120 g / 6 alelos = 20g cada efeito aditivo. AABBCC x aabbcc = AaBbCc = 3 alelos de efeito aditivo = 180g O genótipo da planta proveniente do cruzamento entre AABBCC x aabbcc é AaBbCc Frutos 140g = 1 alelo de efeito aditivo x Frutos 220 g = 5 alelos de efeito aditivo Aabbcc x AABBCc ABC ABc Abc AABbCc AABbcc abc AaBbCc AaBbcc 3 alelos aditivos = AABbcc e AaBbCc = 2/4 = ½ Em todas as possibilidades de cruzamento, metade dos frutos terão o peso de 180g

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