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(Enem 2016) Nucleófilos (????????−) são bases de Lewis que reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação chamada substituição nucleofílica N(S ), como mostrado no esquema: A reação de ???????? entre metóxido de sódio (????????− =????????3????−) e brometo de metila fornece um composto orgânico pertencente à função

a) éter.
b) éster.
c) álcool.
d) haleto.
e) hidrocarboneto.
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11 08 (Lista - Revisao ENEM - HEXA)
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11 08 (Lista - Revisao ENEM - HEXA)

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há 4 meses

Para resolver essa questão, precisamos entender o que acontece na reação de substituição nucleofílica envolvendo o metóxido de sódio (CH₃O⁻) e o brometo de metila (CH₃Br). 1. O metóxido de sódio é um nucleófilo que atua como uma base de Lewis. 2. Na reação de substituição nucleofílica, o nucleófilo (metóxido) ataca o carbono do brometo de metila, substituindo o grupo brometo (Br) por um grupo metóxido (OCH₃). 3. O produto dessa reação é o metanol (CH₃OH), que é um álcool. Analisando as alternativas: a) éter - não é o produto dessa reação. b) éster - não é o produto dessa reação. c) álcool - é o produto da reação. d) haleto - não é o produto dessa reação. e) hidrocarboneto - não é o produto dessa reação. Portanto, a alternativa correta é: c) álcool.

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há 2 anos

A reação de metóxido de sódio (CH3O-) com brometo de metila (CH3Br) é uma substituição nucleofílica, que resulta na formação de um éter. Portanto, a alternativa correta é a letra A) éter.

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(Enem 2018) O petróleo é uma fonte de energia de baixo custo e de larga utilização como matéria-prima para uma grande variedade de produtos. É um óleo formado de várias substâncias de origem orgânica, em sua maioria hidrocarbonetos de diferentes massas molares. São utilizadas técnicas de separação para obtenção dos componentes comercializáveis do petróleo. Além disso, para aumentar a quantidade de frações comercializáveis, otimizando o produto de origem fóssil, utiliza-se o processo de craqueamento. O que ocorre nesse processo?

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(Enem 2018) Tensoativos são compostos orgânicos que possuem comportamento anfifílico, isto é, possuem duas regiões, uma hidrofóbica e outra hidrofílica. O principal tensoativo aniônico sintético surgiu na década de 1940 e teve grande aceitação no mercado de detergentes em razão do melhor desempenho comparado ao do sabão. No entanto, o uso desse produto provocou grandes problemas ambientais, dentre eles a resistência à degradação biológica, por causa dos diversos carbonos terciários na cadeia que compõe a porção hidrofóbica desse tensoativo aniônico. As ramificações na cadeia dificultam sua degradação, levando à persistência no meio ambiente por longos períodos. Isso levou a sua substituição na maioria dos países por tensoativos biodegradáveis, ou seja, com cadeias alquílicas lineares. PENTEADO, J. C. P.; EL SEOUD, O. A.; CARVALHO, L. R. F. [ ... ]:uma abordagem ambiental e analítica. Química Nova, n. 5, 2006 (adaptado). Qual a fórmula estrutural do tensoativo persistente no ambiente mencionado no texto?

a)
b)
c)
d)
e)

(Enem 2017) A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é também utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio O3, em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema. Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno: Quais são os produtos formados nessa reação?

a) Benzaldeído e propanona.
b) Propanal e benzaldeído.
c) 2-fenil-etanal e metanal.
d) Benzeno e propanona.
e) Benzaldeído e etanal.

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a) a glicose seja convertida em sacarose.
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(Enem 2016) Nucleófilos (Nu−) são bases de Lewis que reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação chamada substituição nucleofílica SN, como mostrado no esquema: RX + Nu− → RNu + X− (R = grupo alquila e X = halogênio) A reação de SN entre metóxido de sódio (Nu− = CH3O−) e brometo de metila fornece um composto orgânico pertencente à função

a) éter.
b) éster.
c) álcool.
d) haleto.
e) hidrocarboneto.

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a) 2,2,7,7-tetrametil-octano.
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c) 2,2,5,5-tetrametil-hexano.
d) 3,3,6,6-tetrametil-octano.
e) 2,2,4,4-tetrametil-hexano.

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a) Etapa única na síntese.
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c) Ausência de reagentes oxidantes.
d) Ausência de elementos metálicos no processo.
e) Gasto de energia nulo na separação do produto.

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a) Ácido benzoico e ácido etanoico.
b) Ácido benzoico e ácido propanoico.
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d) Ácido 2-feniletanoico e ácido metanoico.
e) Ácido 2-feniletanoico e ácido propanoico.

A fixação de moléculas de vapor de água pelos núcleos de condensação ocorre por

a) ligações iônicas.
b) interações dipolo-dipolo.
c) interações dipolo-dipolo induzido.
d) interações íon-dipolo.
e) ligações covalentes.

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