Estamos diante de um paciente cujo diagnóstico é compatível com síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ). A SPJ é uma entidade clínica caracterizada pela tr...
Estamos diante de um paciente cujo diagnóstico é compatível com síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ). A SPJ é uma entidade clínica caracterizada pela tríade: pigmentação melânica mucocutânea, polipose intestinal e história familiar. O diagnóstico é simples, desde que se conheça a síndrome, sendo a pigmentação com as características já descritas o elemento básico. A comprovação é feita pelo estudo radiológico e endoscópico de todo o trato gastrointestinal, e análise histológica da natureza dos pólipos. Raramente pólipos solitários do tipo Peutz-Jeghers se desenvolvem em pacientes na ausência de outras características da SPJ. Esses pólipos não estão associados a risco de câncer gastrointestinal e não são uma indicação para rastreamento específico. Numerosos autores têm reportado casos de SPJ associada a carcinomas do trato digestivo, acumulando evidências suficientes que sugerem um risco aumentado para desenvolver neoplasias no trato digestivo (duodeno, jejuno, pâncreas, estômago e cólon) ou extraintestinais (pulmões, testículos, ovário, cérvix, tireoide, pele, mamas). Os tumores gastrointestinais correspondem a menos da metade do total.
A alternativa B não é uma pergunta, mas sim uma resposta. Portanto, não é possível avaliar se está correta ou não sem a pergunta correspondente. Por favor, reformule sua pergunta para que eu possa ajudá-lo.
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