Estamos diante de um paciente cujo diagnóstico é compatível com síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ). A SPJ é uma entidade clínica caracterizada pela tr...

Estamos diante de um paciente cujo diagnóstico é compatível com síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ). A SPJ é uma entidade clínica caracterizada pela tríade: pigmentação melânica mucocutânea, polipose intestinal e história familiar. O diagnóstico é simples, desde que se conheça a síndrome, sendo a pigmentação com as características já descritas o elemento básico. A comprovação é feita pelo estudo radiológico e endoscópico de todo o trato gastrointestinal, e análise histológica da natureza dos pólipos. Raramente pólipos solitários do tipo Peutz-Jeghers se desenvolvem em pacientes na ausência de outras características da SPJ. Esses pólipos não estão associados a risco de câncer gastrointestinal e não são uma indicação para rastreamento específico. Numerosos autores têm reportado casos de SPJ associada a carcinomas do trato digestivo, acumulando evidências suficientes que sugerem um risco aumentado para desenvolver neoplasias no trato digestivo (duodeno, jejuno, pâncreas, estômago e cólon) ou extraintestinais (pulmões, testículos, ovário, cérvix, tireoide, pele, mamas). Os tumores gastrointestinais correspondem a menos da metade do total. Resposta b.

a) Resposta b.
b) Resposta b.
c) Resposta c.