No Brasil, as primeiras conversas sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF) são datas da década de 1970 pelas industrias multinacionais que se ins...

No Brasil, as primeiras conversas sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF) são datas da década de 1970 pelas industrias multinacionais que se instalaram no Brasil, onde junto com as novas industrias trouxeram as normas e a cultura do controle de qualidade que já existiam nas matrizes. Desta forma tanto na farmácia magistral ou em uma indústria farmacêutica segue-se de forma rigorosa as normas das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFMs), que são regulamentadas, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por meio da Resolução n.° 301, de 21 de agosto de 2019, e da Resolução n. 67, de 08 de outubro de 2007. Sendo revogada pela: Você enviou A rdc n° 47/2013. B rdc n° 216/2004. C rdc n° 658/2022. D rdc n° 222/2018. E rdc n° 16/2013.