No imunoensaio ELISA, a marcação da molécula de interesse é feita por meio de uma enzima que é ligada ao anticorpo ou antígeno. Essa enzima é capaz de catalisar uma reação química que produz um sinal detectável, geralmente uma mudança de cor. Quando a amostra do paciente é adicionada ao ensaio, a enzima ligada ao anticorpo ou antígeno se liga à molécula de interesse presente na amostra. Em seguida, um substrato é adicionado à mistura, e a enzima catalisa a reação química que produz o sinal detectável. O sinal é então medido e comparado com um padrão para determinar a presença ou ausência da molécula de interesse na amostra.
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