I. O heredograma para o histórico familiar acima é o seguinte: A B | | ___|___|___ | | | | C D E F | | ___|___| | | | G H I II. A probabilidade do rapaz em questão ser portador do gene responsável pela forma de acometimento precoce da doença é de 50%, já que o pai dele é afetado e a doença é autossômica dominante. III. Os indivíduos seguramente heterozigotos para esse gene são os indivíduos afetados que tiveram filhos não afetados, ou seja, o pai do rapaz (B) e a avó paterna (A). IV. O padrão de herança mencionado no texto é autossômico dominante, o que significa que um único alelo mutante é suficiente para causar a doença. Além disso, a doença apresenta recorrência familiar, o que sugere que há um gene envolvido na sua manifestação. Cerca de um terço dos casos de D.A. apresentam familiaridade e comportam-se de acordo com um padrão de herança monogênica autossômica dominante.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar