(Fuvest-2000) No heredograma abaixo, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. a) Qual é a probab...

a) A probabilidade de uma segunda criança de II-4 e II-5 ser afetada é de 25%, ou seja, 1 em cada 4 filhos, pois ambos os pais são heterozigotos para o gene da hemofilia (X^HX^h) e, portanto, têm 1 chance em 4 de gerar um filho afetado (X^hY). b) A probabilidade de II-2 ser portadora do alelo que causa a hemofilia é de 50%, pois ela é filha de uma mãe portadora (X^HX^h) e um pai normal (XY), e, portanto, tem 1 chance em 2 de ter herdado o alelo mutante (X^h) do pai. c) Se o avô materno de II-4 era afetado, a avó materna deveria ser portadora (X^HX^h) ou afetada (X^hX^h), pois a hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X e é transmitida de forma recessiva. Se a avó materna fosse normal (XX), nenhum dos filhos dela seria afetado, pois o pai deles não tem o alelo mutante (X^h).