Com base no heredograma apresentado, é possível afirmar que: a) O indivíduo II-5 é normal portador do gene para daltonismo. Falso. O indivíduo II-5 é mulher e, portanto, não pode ser portador do gene recessivo ligado ao cromossomo X que causa o daltonismo. b) Todas as mulheres são certamente heterozigotas. Falso. As mulheres podem ser homozigotas normais, homozigotas afetadas ou heterozigotas. c) Uma menina, filha de II-1, poderá ser afetada. Verdadeiro. Se o pai da menina for afetado, ela terá 50% de chance de herdar o gene recessivo ligado ao cromossomo X que causa o daltonismo. d) Sendo o pai de I-2 afetado, sua mãe apresentava o fenótipo normal. Verdadeiro. Como o daltonismo é uma doença ligada ao cromossomo X, o pai de I-2 só pode transmitir o gene recessivo para suas filhas, que serão heterozigotas ou afetadas, mas não para seus filhos. A mãe de I-2, portanto, não pode ser portadora do gene recessivo e deve apresentar o fenótipo normal.
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