A resposta correta é a alternativa "a) um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças." A síndrome de Turner é causada pela ausência total ou parcial de um dos cromossomos X nas células de uma mulher. No caso dos gêmeos monozigóticos, a perda do cromossomo X ocorreu na gametogênese da mãe das crianças, o que resultou em um embrião com a síndrome de Turner e outro embrião normal.
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