9. Durante uma consulta pré-natal, o médico confirmou que se tratava de gémeos monozigóticos (verdadeiros), contudo um deles era menino e o outro m...
9. Durante uma consulta pré-natal, o médico confirmou que se tratava de gémeos monozigóticos (verdadeiros), contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossómica dos gémeos indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner. Tal facto deve-se à perda de (seleciona a opção correta): A. um cromossoma X na gametogénese da mãe das crianças. B. um cromossoma Y na gametogénese do pai das crianças. C. um cromossoma sexual, X ou Y, na gametogénese do pai ou da mãe das crianças. D. um cromossoma X quando da divisão mitótica do zigoto. E. um cromossoma Y quando da divisão mitótica do zigoto.
A. um cromossoma X na gametogénese da mãe das crianças. B. um cromossoma Y na gametogénese do pai das crianças. C. um cromossoma sexual, X ou Y, na gametogénese do pai ou da mãe das crianças. D. um cromossoma X quando da divisão mitótica do zigoto. E. um cromossoma Y quando da divisão mitótica do zigoto.
A resposta correta é: C. um cromossoma sexual, X ou Y, na gametogénese do pai ou da mãe das crianças. Isso ocorre devido a um erro na formação dos gametas, resultando em um embrião com síndrome de Turner.
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