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9. Durante uma consulta pré-natal, o médico confirmou que se tratava de gémeos monozigóticos (verdadeiros), contudo um deles era menino e o outro m...

9. Durante uma consulta pré-natal, o médico confirmou que se tratava de gémeos monozigóticos (verdadeiros), contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossómica dos gémeos indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner. Tal facto deve-se à perda de (seleciona a opção correta): A. um cromossoma X na gametogénese da mãe das crianças. B. um cromossoma Y na gametogénese do pai das crianças. C. um cromossoma sexual, X ou Y, na gametogénese do pai ou da mãe das crianças. D. um cromossoma X quando da divisão mitótica do zigoto. E. um cromossoma Y quando da divisão mitótica do zigoto.

A. um cromossoma X na gametogénese da mãe das crianças.
B. um cromossoma Y na gametogénese do pai das crianças.
C. um cromossoma sexual, X ou Y, na gametogénese do pai ou da mãe das crianças.
D. um cromossoma X quando da divisão mitótica do zigoto.
E. um cromossoma Y quando da divisão mitótica do zigoto.

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3c2bateste_12a_2011-2012_patrimc3b3nio-genc3a9tico
7 pág.

Biologia Colégio EquipeColégio Equipe

💡 1 Resposta

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A resposta correta é: C. um cromossoma sexual, X ou Y, na gametogénese do pai ou da mãe das crianças. Isso ocorre devido a um erro na formação dos gametas, resultando em um embrião com síndrome de Turner.

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