12) (FGV-2005) O médico confirmou que se tratava de gêmeos monozigóticos, contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossômica dos ...
12) (FGV-2005) O médico confirmou que se tratava de gêmeos monozigóticos, contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossômica dos gêmeos indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner. Tal fato deve-se à perda de
a) um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças.
b) um cromossomo Y na gametogênese do pai das crianças.
c) um cromossomo sexual, X ou Y, na gametogênese do pai ou da mãe das crianças.
d) um cromossomo X quando da divisão mitótica do zigoto.
e) um cromossomo Y quando da divisão mitótica do zigoto.
a) um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças.
b) um cromossomo Y na gametogênese do pai das crianças.
c) um cromossomo sexual, X ou Y, na gametogênese do pai ou da mãe das crianças.
d) um cromossomo X quando da divisão mitótica do zigoto.
e) um cromossomo Y quando da divisão mitótica do zigoto.
💡 1 Resposta
Ed 
A resposta correta é a alternativa "a) um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças." Na síndrome de Turner, a pessoa apresenta apenas um cromossomo X, em vez de dois cromossomos sexuais (XX). Isso ocorre devido à perda de um dos cromossomos X durante a gametogênese da mãe. Como os gêmeos monozigóticos se originam a partir do mesmo zigoto, eles têm a mesma informação genética e, portanto, a perda do cromossomo X ocorreu após a divisão do zigoto.
Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto
Esse e outros conteúdos desbloqueados
16 milhões de materiais de várias disciplinas
Impressão de materiais
Agora você pode testar o
Passei Direto grátis
✏️ Responder
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Outros materiais
Compartilhar