Para classificar o fármaco mencionado na questão, vamos analisar as informações fornecidas: 1. O fármaco se liga de forma transitória ao sítio ativo da protease Mpro, o que indica que ele não forma uma ligação permanente com a enzima. 2. A inibição da atividade da protease diminui à medida que a concentração de poliproteínas virais aumenta. Isso sugere que o fármaco compete com as poliproteínas virais pelo sítio ativo da protease. Com base nessas informações, podemos analisar as alternativas: a) Alostérico - Inibidores alostéricos se ligam a locais diferentes do sítio ativo e não se encaixam na descrição. b) Inespecífico - Inibidores inespecíficos não se ligam a um alvo específico, o que não se aplica aqui. c) Irreversível - Inibidores irreversíveis formam ligações permanentes com a enzima, o que não é o caso. d) Reversível não-competitivo - Este tipo de inibidor se liga a um local diferente do sítio ativo e não compete diretamente com o substrato, o que não se encaixa na descrição. e) Reversível competitivo - Este tipo de inibidor compete diretamente com o substrato pelo sítio ativo, o que se alinha com a descrição de que a inibição diminui com o aumento das poliproteínas. Portanto, a alternativa correta é: e) reversível competitivo.