II) O casal teve uma criança com síndrome de Klinefelter e daltônica. O médico da família disse que, provavelmente, o problema ocorreu na meiose pr...

A síndrome de Klinefelter é uma condição genética que ocorre em indivíduos do sexo masculino que possuem um cromossomo X extra, resultando em um cariótipo 47,XXY. Já a daltonismo é uma condição genética que afeta a capacidade de distinguir certas cores. No caso apresentado, a criança apresenta ambas as condições, o que sugere que ela possui um cromossomo X extra e um cromossomo Y, além de um alelo recessivo para daltonismo. O médico da família sugeriu que o problema ocorreu na meiose produtora do óvulo que deu origem à criança, o que significa que houve uma não-disjunção cromossômica durante a divisão celular. Isso ocorre quando os cromossomos homólogos não se separam corretamente durante a meiose, resultando em gametas com um número anormal de cromossomos. No caso da criança em questão, o óvulo que deu origem a ela provavelmente continha dois cromossomos X e um cromossomo Y, além do alelo recessivo para daltonismo. Quando esse óvulo foi fertilizado por um espermatozoide contendo um cromossomo Y, a criança resultante apresentou a síndrome de Klinefelter e o daltonismo. Portanto, o genótipo da criança seria 47,XXY, com um alelo recessivo para daltonismo.