Estudo Ativo Vol 4 - Ciências da Natureza-196-198

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a) Explique por que as heranças indicadas pelas letras 
C e D são denominadas uniparentais.
b) Estabeleça uma relação de diferenciação entre o 
modo de transmissão das heranças indicadas pelas 
letras B e D 
17. (Famema 2022)
A deuteranomalia, um tipo de daltonismo, ocorre 
quando há uma alteração em um tipo de cone, 
célula da retina responsável pela percepção das 
cores. A deuteranomalia é uma anomalia genética 
cuja herança está ligada à região não homóloga do 
cromossomo X.
(Adaptado de https://bcc.ime.usp.br/
tccs/2014/atakata/docs/Daltonismo_v3.pdf)
Considere a seguinte situação:
Uma mulher e seu companheiro têm a visão normal 
em relação à percepção das cores. No entanto, a 
mulher é filha de um homem que apresenta deu-
teranomalia, e o homem, filho de mãe heterozigota 
para a deuteranomalia.
I) Qual a chance desse casal ter uma criança com deu-
teranomalia? Demonstre através de um cruzamento.
II) O casal teve uma criança com síndrome de Kline-
felter e daltônica. O médico da família disse que, 
provavelmente, o problema ocorreu na meiose pro-
dutora do óvulo que deu origem à criança. Expli-
que como isso poderia ser possível. Indique em sua 
explicação o genótipo da criança. 
18. (Ufu 2020)
Em uma determinada espécie hipotética de aves, 
com as cores das penas reguladas por um locus 
gênico ligado ao sexo, os machos podem ter penas 
de cor amarela uniforme, preta uniforme e cor 
malhada de preto e amarelo. As fêmeas podem ter 
penas de cor preta uniforme ou amarela uniforme.
Baseando-se nessas informações, responda.
a) Utilizando-se as letras de convenção do sistema de 
determinação do sexo em aves, apresente os possí-
veis genótipos dos machos dessa espécie.
b) A partir do cruzamento entre uma ave macho de 
cor malhada de preto e amarelo com uma fêmea de 
penas pretas uniforme, demonstre a proporção feno-
típica esperada.
c) A partir do cruzamento de uma ave macho de cor 
amarela uniforme com uma fêmea de cor preta uni-
forme, demonstre, por meio do Quadro de Punett, o 
cruzamento, a descendência e a probabilidade de ter 
na prole um macho com penas amarelas uniforme. 
Utilize as letras de convenção do sistema de termi-
nação do sexo em aves. 
 
19. (Fempar (Fepar) 2019)
Uma característica marcante dos felinos é sua grande 
variedade de cores. É comum encontrar gatos de 
diferentes colorações dentro da mesma ninhada. As 
cores dos gatos não correspondem a uma raça, con-
ceito que obedece a vários parâmetros para classifi-
car diferentes populações de uma mesma espécie, de 
acordo com suas características genotípicas ou feno-
típicas. Nos gatos domésticos, a herança do padrão 
de cor de pelagem malhada é bastante peculiar. Os 
machos e as fêmeas podem ser malhados, com pelos 
pretos e pelos brancos, ou podem ser malhados, com 
pelos amarelos e pelos brancos. Apenas as fêmeas 
podem possuir as três cores, com pelos pretos, ama-
relos e brancos simultaneamente (fenótipo cálico). 
A cor branca (ausência de pigmentos) dos pelos é 
condicionada por um gene autossômico, e tanto o 
macho quanto a fêmea podem ou não expressá-lo.
Com base nessas informações, faça o que se pede.
a) Qual seria a descendência do cruzamento entre um 
gato malhado preto e branco e uma gata malhada 
amarela e branca?
b) Se um dos descendentes machos do cruzamento 
anterior fosse cruzado com uma fêmea de fenótipo 
cálico, quais seriam os genótipos e fenótipos dos 
descendentes?
c) Gatos machos poderiam apresentar o fenótipo 
cálico? Justifique sua resposta. 
20. (Ufsc 2019)
A doença do indivíduo afetado tem uma herança 
ligada ao sexo, mas não se conhece se é dominante 
ou recessiva. 
Qual a probabilidade em percentual de o indivíduo 
II-3 ser afetado? Transcreva o valor obtido, sem con-
siderar a parte decimal. 
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Gabarito (e.i.)
1. C 2. A 3. D 4. D 5. E
6. A 7. A 8. C 9. D 10. C
11. B 12. B 13. B 14. D 15. C
16.
a) As heranças indicadas pelas letras C e D são unipa-
rentais, pois os genes em questão são transmitidos 
apenas por um dos progenitores. A letra C indica 
uma herança restrita ao sexo (holândrica), ou seja, 
ocorre apenas entre os homens, pois possuem o cro-
mossomo Y passado do pai para os filhos do sexo 
masculino. A letra D indica uma herança mitocon-
drial, pois somente as mães passam o DNA mitocon-
drial aos descendentes, sejam do sexo feminino ou 
masculino.
b) A herança indicada pela letra B é do cromossomo 
X (ligada ao sexo) e, como os descendentes mascu-
linos possuem apenas um cromossomo X (herdado 
da mãe), sempre serão afetados; já as descendentes 
do sexo feminino possuem dois cromossomos X, um 
herdado do pai e outro herdado da mãe, e só serão 
afetadas caso recebam os dois cromossomos X afeta-
dos, um do pai e outro da mãe. A herança indicada 
pela letra D é mitocondrial, portanto, as mães pas-
sam o DNA mitocondrial a todos os filhos, sejam do 
sexo masculino ou feminino. 
17.
I) Se a mulher tem visão normal, mas é filha de pai com 
deuteranomalia, ela possui genótipo heterozigoto, 
XDXd; e o homem possui genótipo XDY. Portanto, as 
chances de terem uma criança com a doença é de 
25%, de acordo com o cruzamento abaixo:
II) Pessoas afetadas pela síndrome de Klinefelter pos-
suem número normal de cromossomos autossomos, 
mas três cromossomos sexuais, dois X e um Y, sendo 
sempre do sexo masculino, 47XXY. Como o problema 
ocorreu, provavelmente, durante a meiose produ-
tora do óvulo, é possível que tenha ocorrido a não 
disjunção das cromátides-irmãs no cromossomo 
Xd da mãe durante a anáfase II, levando o óvulo 
a apresentar dois cromossomos Xd. Assim, quando 
esse óvulo foi fecundado, formou uma criança com 
genótipo XdXdY (indivíduo com Klinefelter e deute-
ranomalia). 
18.
a) Os possíveis genótipos dos machos dessa espécie 
são: ZAZA (amarelo uniforme), ZPZP (preto uniforme) 
e ZAZP (malhado de preto e amarelo).
b) Do cruzamento entre um macho (ZAZP) x fêmea 
(ZPW), teremos a seguinte descendência: (ZAZP; ZPZP; 
ZAW e ZPW).
ZP W
ZA ZAZP ZAW
ZP ZPZP ZPW
Sendo assim, teremos a proporção fenotípica de:
1/4 (25%) macho malhado de preto e amarelo: 1/4 
(25%) macho preto uniforme: 1/4 (25%) fêmea 
amarela uniforme: 1/4 (25%) fêmea preta uniforme.
c) No cruzamento entre uma ave macho de cor amarela 
uniforme (ZAZA) x uma fêmea de cor preta uniforme 
(ZPW), teremos a descendência ZAZP, ZAZP, ZAW e ZAW.
Nesse sentido, a probabilidade de ter na prole um 
macho com penas amarela uniforme é 0%.
ZP W
ZA ZAZP ZAW
ZA ZAZP ZAW
19.
a) P: XPY x XAXA
F1: XPXA XPXA XAY XAY
Metade da ninhada seria formada por fêmeas de 
fenótipo cálico e a outra metade seria de machos de 
fenótipo malhado amarelo e branco
b) P: XAY x XPXA
F1: XPXA XAXA XPY XAY
Metade das fêmeas de fenótipo cálico e a outra 
metade de fenótipo malhado amarelo e branco. 
Metade dos machos seria de fenótipo malhado preto 
e branco e a outra metade de fenótipo malhado 
amarelo e branco.
c) Em caso de normalidade cariotípica não pode haver 
machos cálicos. Explica-se isso pelo fato de que 
machos normais possuem apenas um cromossomo X; 
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é possível a existência de apenas um dos dois alelos, 
para a cor preta (XP) ou para a cor amarela (XA). 
Caso o gene autossômico expresse a cor branca, 
os machos podem apenas ser malhados de preto e 
branco, ou malhados de amarelo e branco. Em uma 
condição cariotípica anormal, em que o macho apre-
sentaria um quadro parecido com o da Síndrome 
de Klinefelter em humanos, ou seja, apresentaria 
cromossomos sexuais XXY, poderia haver o fenótipo 
cálico, a partir do genótipoXPXAY; essa condição, 
porém, é bastante rara, e a geração do fenótipo 
cálico ainda depende de o gene autossômico gerador 
da cor branca estar em expressão. 
20.
83%