Para resolver essa questão, vamos analisar a genética envolvida na fenilcetonúria, que é uma doença autossômica recessiva. 1. Genótipos dos pais: - A mulher é portadora da mutação, então seu genótipo é Aa (A = alelo normal, a = alelo mutante). - O homem é normal, mas seu pai tinha fenilcetonúria, o que significa que ele deve ter herdado um alelo mutante de seu pai. Portanto, o genótipo do homem é Aa (ele é normal, mas carrega o alelo recessivo). 2. Possíveis combinações genéticas dos filhos: - Ao cruzar Aa (mulher) com Aa (homem), as combinações possíveis são: - AA (25% de chance) - normal - Aa (50% de chance) - normal, mas portador - aa (25% de chance) - fenilcetonúria 3. Probabilidade de a quarta criança ter fenilcetonúria: - A probabilidade de a criança ter fenilcetonúria (genótipo aa) é de 25%. Portanto, a resposta correta é: c) 25%.