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O filho primogênito de um casal, em que o pai é A positivo e a mãe B positivo, apresentou tipo sanguíneo O negativo. Em uma consulta com o genetici...

O filho primogênito de um casal, em que o pai é A positivo e a mãe B positivo, apresentou tipo sanguíneo O negativo. Em uma consulta com o geneticista, foram analisadas as probabilidades para o tipo sanguíneo de um segundo filho ou filha tanto para o sistema ABO quanto para o fator Rh. A probabilidade de o(a) segundo(a) filho(a) ter o tipo sanguíneo considerado como receptor universal é de

a) 6,25%.
b) 18,75%.
c) 25,00%.
d) 56,25%.
e) 75,00%.

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Para responder a essa pergunta, é necessário entender um pouco sobre herança genética do sistema ABO e do fator Rh. No sistema ABO, existem quatro tipos sanguíneos: A, B, AB e O. Cada tipo é determinado por um alelo herdado de cada um dos pais. O alelo A é dominante sobre o alelo O, e o alelo B é dominante sobre o alelo O. Os alelos A e B são codominantes entre si. Já o tipo O é recessivo em relação aos outros tipos. No fator Rh, existem dois alelos: Rh+ e Rh-. O alelo Rh+ é dominante sobre o alelo Rh-. Dado que o pai é A+ e a mãe é B+, podemos representar seus alelos da seguinte forma: Pai: AO Rh+ Mãe: BO Rh+ O filho primogênito é O- e, portanto, herdou um alelo O do pai e um alelo O da mãe, além de ter herdado o alelo Rh- de ambos os pais. Para calcular a probabilidade do segundo filho ou filha ter o tipo sanguíneo considerado como receptor universal (O-), é necessário fazer um cruzamento genético considerando as possibilidades de alelos que cada um dos pais pode transmitir. Para o sistema ABO, as possibilidades de alelos que o pai pode transmitir são A ou O, e as possibilidades de alelos que a mãe pode transmitir são B ou O. Portanto, as possibilidades de genótipos do segundo filho ou filha são: - AB (25% de chance): o pai transmite o alelo A e a mãe transmite o alelo B. - A (25% de chance): o pai transmite o alelo A e a mãe transmite o alelo O. - B (25% de chance): o pai transmite o alelo O e a mãe transmite o alelo B. - O (25% de chance): o pai transmite o alelo O e a mãe transmite o alelo O. Para o fator Rh, as possibilidades de alelos que cada um dos pais pode transmitir são Rh+ ou Rh-. Portanto, as possibilidades de genótipos do segundo filho ou filha são: - Rh+ (50% de chance): o pai ou a mãe transmite o alelo Rh+. - Rh- (50% de chance): o pai e a mãe transmitem o alelo Rh-. Para que o segundo filho ou filha tenha o tipo sanguíneo considerado como receptor universal (O-), é necessário que ele ou ela herde um alelo O do pai e um alelo O da mãe, além de herdar o alelo Rh- de ambos os pais. Portanto, a probabilidade de o segundo filho ou filha ter o tipo sanguíneo O- é de: - 25% (probabilidade de herdar um alelo O do pai e um alelo O da mãe) x 50% (probabilidade de herdar o alelo Rh- de ambos os pais) = 12,5%. Portanto, a alternativa correta é a letra A) 6,25%.

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