(F) Enhancers (ou acentuadores) são regiões ativadoras da replicação do DNA. (V) Regiões controladoras de locus (LCR) atuam no controle da expressã...

(F) Enhancers (ou acentuadores) são regiões ativadoras da replicação do DNA.
(V) Regiões controladoras de locus (LCR) atuam no controle da expressão gênica temporal e espacial.
09. (1pt) Atribua verdadeiro (V) para as afirmativas corretas e falso (F) para as incorretas:
(V) A presença de bases nitrogenadas alteradas por processos químicos celulares espontâneos (por exemplo, desaminação e presença de bases tautoméricas) resultam em erros de pareamento entre as bases da dupla fita de DNA. Caso a alteração não seja reparada durante a replicação do DNA, a DNA polimerase incorporará um nucleotídeo errado naquela posição do DNA.
(F) Podemos afirmar que mutações originaram de polimorfismos genéticos, uma vez que o critério que os difere é a frequência de suas variantes alélicas na população
(V) Devido ao fato de o código genético ser degenerado, onde diferentes códons codificam o mesmo aminoácido, e ao fato de vários aminoácidos terem características químicas semelhantes, a grande maioria das mutações pontuais resulta em polimorfismos não patogênicos.
(F) Enzimas DNA polimerases são capazes de inserir mutações durante a replicação do DNA. Como elas não possuem a capacidade de corrigir nucleotídeos mal pareados, outros processos da maquinaria de reparo são acionados para realizar a correção da mutação.
(F) Os processos de reparo do DNA incluem o reparo realizado pela própria DNA polimerase nas fitas de DNA e reparos complexos que envolvem uma série de proteínas e enzimas, como por exemplo, o reparo por recombinação homóloga em que há quebra da fita dupla do DNA.
10. [...] correlacione os tipos de polimorfismos 1, 2 e 3 abaixo com as informações gerais sobre eles:
Polimorfismo 1 - Indel (Inserção/deleção)
Polimorfismo 2 - SNP (Polimorfismo de nucleotídeo único)
Polimorfismo 3 - STR (Variação de repetições em tandem)
a. Caracteriza-se pela inserção ou deleção de um ou poucos pares de bases no DNA Polimorfismo 1
b. Pode ser classificado como sinônimo, de sentido trocado ou sem sentido Polimorfismo 2
C. Pode resultar em alteração do quadro de leitura do RNA mensageiro (frameshift), se estiver localizado em região codificante do DNA Polimorfismo 1
d. Caracteriza-se pela inserção de repetições de pequenos fragmentos de DNA (em geral de 3 a 6 pares de bases) um atrás do outro Polimorfismo 3
e. Geralmente se apresenta como 2 alelos na população Polimorfismos 1 e 2
f. Se estiver localizado em região codificante de DNA, resulta na modificação do tamanho da proteína Polimorfismos 1 e 3
g; Caracteriza-se pela substituição de nucleotídeo Polimorfismo 2
h. Geralmente apresenta-se como múltiplos alelos na população Polimorfismo 3
i. Gerado a partir do escorregamento (slippage) da DNA polimerase durante a replicação Polimorfismos 1 e 3
j. Configura em torno de 80 a 90% da variabilidade entre os indivíduos Polimorfismo 2
k. E utilizado em testes de paternidade Polimorfismo 3