(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Nutricionista) A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva. Sobre esse assun...

(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Nutricionista) A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta:

A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em alanina, cuja falta gera produção insuficiente dos neurotransmissores dopamina e noradrenalina.
Possui duas formas de apresentação: fenilcetonúria clássica e fenilcetonúria leve, a clássica é sempre verificada em bebês e as leves em adultos.
Caracteriza-se por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hiperatividade e convulsões; no entanto não afeta o crescimento da criança.
O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa redução de fenilalanina no sangue.