Algumas síndromes genéticas estão associadas a neoplasias, de forma que a Síndrome Neuroendócrina Múltipla tipo 2 (MEN-2) está associada a mutação ...
Algumas síndromes genéticas estão associadas a neoplasias, de forma que a Síndrome Neuroendócrina Múltipla tipo 2 (MEN-2) está associada a mutação ativadora do proto-oncogene RET. As principais manifestações clínicas desta síndrome incluem:
A hiperparatireoidismo primário, tumor carcinoide produtor de somatostaina e feocromocitoma.
B feocromocitoma.
A hiperparatireoidismo primário, tumor carcinoide produtor de somatostaina e feocromocitoma.
B feocromocitoma.
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Ed 
A alternativa correta é a letra B) feocromocitoma. A Síndrome Neuroendócrina Múltipla tipo 2 (MEN-2) está associada a mutação ativadora do proto-oncogene RET e é caracterizada pela presença de feocromocitoma, um tumor da medula adrenal que produz excesso de hormônios como adrenalina e noradrenalina. Outras manifestações clínicas incluem hiperparatireoidismo primário e carcinoma medular de tireoide.
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