O diagnóstico mais provável é a Púrpura de Henoch-Schönlein (alternativa B). A Púrpura de Henoch-Schönlein é uma vasculite sistêmica que afeta principalmente crianças e é caracterizada por púrpura palpável, dor abdominal, artrite e glomerulonefrite. A doença é causada por depósitos de imunoglobulina A (IgA) nas paredes dos vasos sanguíneos. O quadro clínico da paciente descrito na questão é compatível com a Púrpura de Henoch-Schönlein.
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