PERGUNTA 1 Analise as sentenças a seguir sobre a oncogenética e assinale a alternativa correta. I- Existem três principais mecanismos mutacionais p...

PERGUNTA 1 Analise as sentenças a seguir sobre a oncogenética e assinale a alternativa correta. I- Existem três principais mecanismos mutacionais pelos quais a superexpressão gênica é alcançada: amplificação do gene, com elevação da expressão devido ao aumento do número de cópias; nova justaposição de sequências que melhoram a expressão; mutações nas sequências de controle da expressão do gene, que impedem o silenciamento de genes ou melhoram diretamente a expressão. II- A modificação epigenética das sequências promotoras de genes pode atuar para aumentar ou suprimir a expressão gênica. III- Genes supressores de tumor (TSGs) são genes cuja ação inibe o crescimento de células tumorais, portanto, sua inativação é vantajosa para uma célula cancerígena. a. Somente a sentença I está correta. b. Somente as sentenças I e II estão corretas. c. Somente as sentenças II e III estão corretas. d. Somente as sentenças I e III estão corretas. e. Todas as sentenças estão corretas. 0,4 pontos PERGUNTA 2 “Os padrões de herança claros, associados a doenças de um único gene, facilitaram a identificação das alterações genéticas causais para essas condições. Todavia, o aumento da atenção agora está focado nas contribuições genéticas para doenças multifatoriais complexas, como diabetes, doenças cardíacas ou esquizofrenia, em que a doença é o resultado de uma interação complexa de múltiplas influências genéticas e ambientais.” (Trecho do material de apoio da disciplina.) Sobre as doenças complexas, assinale a alternativa incorreta. a. O diabetes tipo 2 (DM2) exemplifica muito bem uma doença complexa cuja incidência está aumentando em todo o mundo. As principais contribuições ambientais para o DM2 estão relacionadas à dieta e ao exercício. b. Neste grupo de doenças, os SNPS não podem ser usados como “pistas” do genoma para descobrir segmentos genômicos que servirão de marcadores populacionais associados à doença. c. O mecanismo pelo qual as variantes podem contribuir para as doenças complexas, muitas vezes, não é tão óbvio, devendo ser realizados estudos populacionais adicionais. d. O estudo do genoma completo pode ser uma maneira eficaz de vincular variantes comuns a doenças associadas, mas variantes raras também podem desempenhar um papel significativo em algumas famílias e subpopulações. e. Para o DM2, os possíveis genes candidatos a esta doença complexa podem ser genes envolvidos no metabolismo da glicose, na resposta à insulina ou na predisposição à obesidade.