Um ambulatório de Genética Clínica atendeu uma criança e o médico suspeitou que tivesse uma determinada síndrome. A criança tinha a seguinte histór...

Um ambulatório de Genética Clínica atendeu uma criança e o médico suspeitou que tivesse uma determinada síndrome. A criança tinha a seguinte história clínica: 2 anos de idade, sexo feminino, atraso no desenvolvimento motor, hipotonia, fendas palpebrais oblíquas, epicanto, hipertelorismo, orelhas pequenas e de baixa implantação, palato ogival, língua protusa e fissurada, dedos curtos e prega palmar única de flexão nas mãos, crânio braquicefálico (achatado no sentido anteroposterior). O médico geneticista verificou que na genealogia do propósito havia outra criança (mais velha) na irmandade da mãe com características semelhantes às dela. A mãe tem 19 anos e o pai tem 21, então o médico solicitou o exame de cariótipo dos pais. Os resultados dos cariótipos foram os seguintes:➔ Pai: 46,XY (normal) ➔ Mãe: cariótipo com translocação robertsoniana 21;21Qual o resultado, conforme o ISCN, do cariótipo da mãe? Qual o risco de recorrência dessa doença nessa família? Qual o resultado do cariótipo, conforme ISCN, da criança afetada