I- Um comprimido é considerado de liberação rápida quando mais de 85% do IFA foi dissolvido em até 30min. II- Cápsulas de liberação retardada não deve liberar o IFA imediatamente, sendo seu teste de dissolução aprovado quando menos de 10% do IFA é liberado após 2h de ensaio no estágio ácido. III- Não é necessário fazer testes de dissolução em medicamentos na forma de suspensão, visto que trata-se de uma forma farmacêutica líquida. IV- Compridos de liberação prolongada são desenvolvidas para liberar o IFA gradualmente, mantendo a concentração plasmática por tempo prolongado. Por isso, no teste de dissolução, deve-se avaliar no mínimo três tempos no ensaio: ponto inicial, intermediário e final.