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02. (UPF – RS) A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O hered...

02. (UPF – RS) A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado abaixo, mostra indivíduos com essa doença. Com base no heredograma, é correto afirmar que os indivíduos 2 e 6 são homozigóticos para essa doença. 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente. 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença. 1 e 2 são homozigóticos dominante, caso contrário, seriam doentes. 3 e 5 são necessariamente heterozigóticos para essa doença.

Essa pergunta também está no material:

M2A03 - Heredogramas
5 pág.

💡 1 Resposta

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Analisando o heredograma apresentado, é correto afirmar que os indivíduos 2 e 6 são homozigóticos recessivos para a doença de Tay-Sachs, pois ambos possuem a doença e receberam um alelo recessivo de cada um dos pais. Já os indivíduos 5 e 6 são heterozigóticos para a doença, pois possuem um alelo recessivo e um alelo dominante, e tiveram um filho doente devido à chance de ambos terem transmitido o alelo recessivo para ele. Os indivíduos 2 e 4 não podem ser heterozigóticos, pois ambos possuem a doença, o que indica que são homozigóticos recessivos. Não é possível afirmar que os indivíduos 1 e 2 são homozigóticos dominantes, pois eles não possuem a doença e podem ser heterozigóticos. E por fim, não é possível afirmar que os indivíduos 3 e 5 são necessariamente heterozigóticos, pois o indivíduo 3 pode ser homozigótico dominante e o indivíduo 5 pode ser homozigótico recessivo. Portanto, a alternativa correta é a letra A) 2 e 6 são homozigóticos para essa doença.

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