Atividade de Revisão Sobre Heredogramas

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
CENTRO DE CIÊNCIAS SOCIAIS, SAÚDE E TECNOLOGIA
COORDENAÇÃO DE ENFERMAGEM
MONITORA: LUANDA DE SANTANA SANTOS QUEIROZ
Atividade de Revisão Sobre Heredogramas
1 - O heredograma a seguir mostra a herança da hemofilia em uma família,
cujos portadores são representados por quadrados e círculos pretos:
Com relação ao heredograma e a doença em questão, analise as afirmativas
a seguir:
I. O genótipo da mulher 4 é XHXH ou XHXh.
II. O genótipo da mulher 14 é XHXH ou XHXh.
III. Se o indivíduo 13 tiver um menino com uma mulher homozigota dominante,
essa criança poderá ser hemofílica.
Está correto o que se afirma em
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) I e III, apenas.
d) II e III, apenas.
e) I, II e III.
2 - Em camundongos, o padrão de cor aguti é controlado pelo alelo
dominante A. O alelo recessivo de outro gene, c, interfere na expressão dos
alelos A e a, fazendo com que o camundongo seja albino. Se o alelo
dominante C estiver presente e o alelo A, ausente, os camundongos terão a
cor preta.
No cruzamento entre um camundongo fêmea preta e um macho aguti, entre
os filhotes, havia indivíduos albinos e pretos. Com base nestas informações,
podemos dizer que temos um caso de
a) epistasia recessiva e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da
fêmea, e AaCc, do macho.
b) poligenia e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da fêmea, mas o
do macho pode ser AaCc ou AaCC.
c) epistasia dominante e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da
fêmea, mas o do macho pode ser AaCc ou AaCC.
d) poligenia e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da fêmea, e
AaCc, do macho.
e) epistasia dominante e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da
fêmea, e AaCc, do macho.
3 - Os heredogramas (ou genealogias) são diagramas que mostram a
distribuição dos fenótipos dos membros de uma família. Seu estudo permite
identificar o padrão de transmissão dos alelos envolvidos e a probabilidade
de uma pessoa apresentar ou não uma característica ou doença hereditária.
Considere o seguinte heredograma, em que os indivíduos assinalados em
preto são portadores de uma característica determinada geneticamente.
A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem
herança
a) autossômica recessiva.
b) autossômica dominante.
c) recessiva, ligada ao cromossomo X.
d) dominante, ligada ao cromossomo X.
e) ligada ao cromossomo Y.
4 - O heredograma abaixo representa o estudo do sistema ABO e sistema Rh
de 6 pessoas hipotéticas (representadas pelos numerais 1 a 6). A respeito do
tipo sanguíneo e fator Rh dessas pessoas, é CORRETO afirmar que:
a) A probabilidade do alelo IA ter sido passado para a menina
número 5 é de 12,5%.
b) O homem número 1 é portador de, pelo menos, um alelo recessivo
para fator Rh.
c) A mulher número 4 é portadora de um alelo dominante para o
fator Rh.
d) A probabilidade do casal 5x6 gerar um filho fator Rh positivo é de
12,5%.
5 - Por convenção, na representação dos genótipos dos indivíduos, as
representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em preto
representam alelos recessivos (a), enquanto as representações gráficas
(quadrados e círculos) preenchidas em branco representam alelos
dominantes (A). Observando o heredograma abaixo, assinale a
alternativa correta.
a) A probabilidade do casal 1 ter um filho ou uma filha com dois alelos
dominantes (AA) é de 12,5%
b) A probabilidade do casal 1 ter um filho ou uma filha com dois alelos
recessivos (aa) é de 50%
c) A probabilidade do casal 2 ter um filho ou uma filha com dois alelos
recessivos (aa) é de 50%
d) A probabilidade do casal 2 ter um filho ou uma filha com dois alelos
dominantes (AA) é de 12,5%
e) A probabilidade do casal 1 ter um filho ou uma filha com um alelo
dominante (A) e um alelo recessivo (a) é de 12,5%
6 - Em investigações criminais, exames genéticos permitem identificar
pessoas, vinculando-as diretamente como depositantes de
determinados vestígios biológicos. (Manual de orientação de quesitos
da perícia criminal, 2012) Entre as informações genéticas importantes na
identificação de indivíduos, temos os dados relativos aos grupos
sanguíneos. Considere o seguinte heredograma de uma família em
relação ao sistema ABO, em que:
∙ 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,
∙ 8 tem o fenótipo B,
∙ 4 e 9 são homozigotos recessivos.
Com relação ao sistema ABO e as informações acima, assinale V para a
afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) O genótipo do homem 6 é IBi.
( ) O único genótipo possível para a mulher 3 é IAi.
( ) A chance do menino 10 ser o receptor universal em relação ao sistema ABO
é 1/2.
As afirmativas são, respectivamente,
a) V, V e V
b) F, V e F.
c) V, F e F.
d) V, V e F.
e) F, F e V.
7 - Caso Clínico 1: Saga Dragon Ball
Goku desenvolveu uma doença cardíaca de caráter recessivo (aa). Gohan,
mais tarde, irá desenvolver a mesma doença autossômica recessiva. Elabore
um heredograma para representar a relação de parentesco entre os
personagens e determine os genótipos de cada parente para identificar os
possíveis portadores da doença.
A tabela a seguir contém imagens referentes aos personagens e informações
adicionais que irão contribuir na resolução do caso clínico.
Bardock: pai de Goku Gine: mãe de Goku
Raditz: irmão de Goku (AA) Goku: protagonista, é cardíaco (aa)
Chichi: esposa de Goku, mãe de
Gohan e Goten, é saudável
Goten: filho de Goku e Chichi
Gohan: filho de Goku e Chichi,
afetado (aa)
Rei Cutelo: pai de Chichi, afetado (aa)
Videl: esposa de Gohan e filha de Mr
Satana, saudável
Pan: filha de Gohan e Videl, não
apresenta a doença
Mr Satan: pai de Videl As mãe de Chichi e Videl são
desconhecidas.
8 - Caso Clínico 2: Saga Harry Potter
A família de Harry e Ron possuem genes recessivos que definem o formato
liso dos cabelos. Por sua vez, Hermione possui cabelos no formato crespo,
característica dominante sobre o liso, os quais ela transmite aos seus filhos
com Rony. De acordo com essas informações, elabore um heredograma
definindo as relações familiares entre os personagens, identificando seus
genótipos e fenótipos.
Molly: esposa de Arthur, mãe de
Rony, Gina, Bill e George
Arthur: marido de Molly, pai de Rony,
Gina, Bill e George
Geoge: irmão gemeo de Bill Bill: irmão gemeo de George
Rony: amigo de Harry, possui
genotipo recessivo para cabelo liso
(bb)
Hermione: amiga de Harry, casada
com Rony
Hugo: filho de Rony e Hermione Rose: filha de Rony e Hermione
Gina: irmã de Rony, George e Bill, é
casada com Harry Potter e possui
genótipo (bb)
Harry Potter: é casado com Gina,
possui genótipo recessivo para
cabelo liso
James Sirius: filho de Potter e Gina,
possui genótipo recessivo (bb)
Lily Luna: filha de Potter e Gina
Albus Severus: filho de Potter e Gina
9 - Caso Clínico 3: Game of Thrones
Tyrion é o único membro com acondroplasia entre os Lannister. A
acondroplasia é uma herança autossômica dominante e se manifesta quando
há alelos C. Os demais membros apresentam altura normal.
Tywin: pai de Jaime, Cersei e Tyrion Joanna: mãe de e Jaime, Cersei e
Tyrion
Cersei: irmã (gêmea) de Jaime e de
Tyrion. Mãe de Jo�rey, Myrcella e
Tommen. Casada com Robert
Baratheon mas comete incesto com
Jaime. Não apresenta a doença.
Jaime: irmão (gêmeo) de Cersei e de
Tyrion. Pai de Jo�rey, Myrcella e
Tommen. Comete incesto com Jaime.
Não apresenta a doença.
Tyrion: irmão mais novo de Jaime e
Cersei, apresenta a doença
chamada acondroplasia, e possui
genótipo Cc.
Roberth Baratheon: rei casado com
Cercei, pai não biológico de Jo�rey,
Myrcella e Tommen.
Jo�rey: filho de Cercei com Jaime,
não apresenta a doença.
Tommen: filho de Cercei com Jaime,
não apresenta a doença.
Myrcella: filha de Cercei com Jaime,
não apresenta a doença.
a) Elabore um heredograma indicando os genótipos de cada membro
para descobrir os acondroplásicos na família.
b) Conceitue a acondroplasia, descreva seu padrão genético e suas
principais características.
10 - Caso Clínico 4: Os Simpsons
O casal Hommer e Marge Simpson têm três filhos, Bart, Lisa e Maggie. Cada
qual pertencea um grupo sanguíneo diferente um do outro. Fizeram os testes
para detectar-se a presença de aglutinogênios em todos da família, e os
resultados foram:
Hommer – apresenta aglutinogênio B.
Marge – apresenta aglutinogênio A.
Lisa – apresenta aglutinogênio A.
Bart – apresenta aglutinogênio B.
Maggie – apresenta aglutinogênios A e B.
a) Dê o heredograma da família, indicando quais são os tipos sanguíneos
de cada um.
b) A partir da leitura do heredograma e de acordo com os seus
conhecimentos, pode-se afirmar que:
1) esse casal não poderia gerar um filho do grupo O.
2) Lisa poderia doar sangue para o seu pai e para sua irmã.
3) Marge poderia doar sangue para todos os seus filhos.
4) Maggie poderia doar sangue para todos os seus familiares.
5) Bart poderia receber sangue apenas de seu pai.