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A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de trê...

A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico
degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção
dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva,
apresentado abaixo, mostra indivíduos com essa doença.

Normal

Normal

Doente

Com base no heredograma, é correto afirmar que os indivíduos

A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos.
O heredograma apresentado mostra indivíduos com essa doença.
a) 1 e 2 são homozigóticos dominante, caso contrário, seriam
doentes.
b) 3 e 5 são necessariamente heterozigóticos para essa doença.
c) 2 e 6 são homozigóticos para essa doença.
d) 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho
doente.
e) 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença.

Essa pergunta também está no material:

HEREDOGRAMAS
8 pág.

Biologia Colégio Dom BoscoColégio Dom Bosco

💡 2 Respostas

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Com base no heredograma apresentado, a alternativa correta é a letra d) 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente. Isso ocorre porque a doença de Tay-Sachs é autossômica recessiva, ou seja, é necessário que o indivíduo receba duas cópias do gene defeituoso para desenvolver a doença. Os indivíduos 1 e 2 são normais e não possuem a doença, portanto não podem ser homozigotos dominantes (alternativa a). Os indivíduos 3 e 5 são doentes, mas não necessariamente heterozigotos (alternativa b). Os indivíduos 2 e 6 não podem ser homozigotos para a doença, pois tiveram filhos normais (alternativa c). Já os indivíduos 5 e 6 são os únicos que podem ser heterozigotos, pois tiveram um filho doente e outro normal, o que indica que ambos possuem uma cópia do gene defeituoso (alternativa d). A alternativa e é incorreta, pois o indivíduo 4 é normal e não possui a doença.

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