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Avaliação Regular 2024/1 - FARMÁCIA - 4º PERÍODO - TECNOLOGIA FARMACÊUTICA E GESTÃO DA QUALIDADE EM INDÚSTRIA - FARM2020 S4 M14 2024/1 - Esta ativi...

Avaliação Regular 2024/1 - FARMÁCIA - 4º PERÍODO - TECNOLOGIA FARMACÊUTICA E GESTÃO DA QUALIDADE EM INDÚSTRIA - FARM2020 S4 M14 2024/1 - Esta atividade se encerra em: 26/03/2024 23:59 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 TECNOLOGIA FARMACÊUTICA E GESTÃO DA QUALIDADE EM INDÚSTRIA Questão 2) - 0,60 ponto(s) Os ensaios clínicos são a extensão médica das experiências científicas. Em pesquisa clínica, os ensaios clínicos são enquadrados em diferentes fases. Assinale a alternativa INCORRETA, a respeito de estudos clínicos. A) Os estudos da fase II são realizados para confirmar se os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado. B) Nos estudos da fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância). C) Os estudos da fase I visam estabelecer perfil farmacocinético e avaliar possíveis reações adversas das drogas. D) Estudos da fase II são desenhados para definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. E) A farmacovigilância é responsável pela compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos.

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Vamos analisar as alternativas: A) Os estudos da fase II são realizados para confirmar se os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado. B) Nos estudos da fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância). C) Os estudos da fase I visam estabelecer perfil farmacocinético e avaliar possíveis reações adversas das drogas. D) Estudos da fase II são desenhados para definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. E) A farmacovigilância é responsável pela compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. A alternativa INCORRETA é a letra A. Na verdade, os estudos da fase II são realizados para avaliar a eficácia e segurança do medicamento em uma população maior, não necessariamente para confirmar se os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Além disso, o medicamento ainda não foi aprovado para ser comercializado nessa fase.

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