No Sistema de Gestão da Qualidade, o documento descritivo dos atributos e resultados esperados para cada produto ou serviço é denominado
A Manual de Boas Práticas.
B Procedimento Operacional Padrão.
C Ordem de Produção.
D Certificado de Análise.
E Ficha de Especificação.
A Manual de Boas Práticas.
B Procedimento Operacional Padrão.
C Ordem de Produção.
D Certificado de Análise.
E Ficha de Especificação.
Respostas
Ed 
ano passado
Para responder à sua pergunta, vamos analisar cada uma das alternativas em relação ao que é um documento descritivo dos atributos e resultados esperados para produtos ou serviços dentro de um Sistema de Gestão da Qualidade. A) Manual de Boas Práticas - Este documento geralmente descreve práticas recomendadas, mas não é especificamente um documento descritivo de atributos e resultados esperados. B) Procedimento Operacional Padrão - Este documento descreve como realizar atividades específicas, mas não é focado nos atributos e resultados esperados de um produto ou serviço. C) Ordem de Produção - Este documento é utilizado para iniciar a produção, mas não descreve atributos e resultados esperados. D) Certificado de Análise - Este documento atesta a conformidade de um produto, mas não é um documento descritivo dos atributos e resultados esperados. E) Ficha de Especificação - Este é o documento que descreve os atributos e resultados esperados para um produto ou serviço, detalhando suas características e requisitos. Portanto, a alternativa correta é: E) Ficha de Especificação.
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Ed
há 2 anos
No Sistema de Gestão da Qualidade, o documento descritivo dos atributos e resultados esperados para cada produto ou serviço é denominado B) Procedimento Operacional Padrão.
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O plano de ação 4Q1POC, também conhecido por 5W2H, é uma ferramenta da qualidade usada para
A planejar a implementação de uma solução de forma organizada, identificando as ações, definindo responsabilidades, métodos, prazos e recursos associados.
B implementar a melhoria contínua dos processos de fabricação ou de negócios, mediante a aplicação do Ciclo PDCA.
C fazer a análise diagnóstica dos ambientes interno e externo de uma organização, servindo de base para o planejamento e gestão estratégica.
D definir a missão, a visão e os valores de uma organização, bem como os princípios do Sistema de Gestão da Qualidade.
E avaliar o desempenho dos funcionários e contribuir para o desenvolvimento de competências essenciais dos colaboradores.
Considere os seguintes testes de controle de qualidade:
I. Caracteres organolépticos
II. Densidade relativa
III. Solubilidade
IV. Ponto de fusão
V. pH
Dentre os ensaios citados, são aplicados ao controle de qualidade da solução oral de dipirona 500 mg/mL (gotas), apenas, em
A I, II e III.
B I, II e V.
C I, IV e V.
D II, III e IV.
E III, IV e V.
A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do país que estabelece
A especificações e requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos, produtos para a saúde ou dispositivos médicos.
B procedimentos operacionais padrão da manipulação de insumos e da fabricação de produtos intermediários, a granel e acabados.
C diretrizes para a implementação de um Sistema de Gestão da Qualidade centrado na melhoria contínua dos processos.
D orientações e recomendações para a realização de auditorias internas e externas nos estabelecimentos farmacêuticos do país.
E normas para as atividades assistências farmacêuticas executadas no âmbito do Sistema Único de Saúde.
No Sistema de Gestão da Qualidade, o documento descritivo dos atributos e resultados esperados para cada produto ou serviço é denominado
A Manual de Boas Práticas.
B Procedimento Operacional Padrão.
C Ordem de Produção.
D Certificado de Análise.
E Ficha de Especificação.
Em uma indústria farmacêutica, o estagiário Pedro verificou que alguns insumos estavam em quarentena. Nesse contexto, a quarentena é
A o tempo de repouso para que o insumo adquira a estabilidade físico-química.
B a retenção temporária do insumo até a decisão sobre sua liberação ou rejeição.
C o prazo de quarenta dias para a realização do controle de qualidade do insumo.
D o atraso na entrega do pedido do insumo que já faturado pelo setor financeiro.
E o tempo necessário para a observação do crescimento microbiano nos insumos contaminados.
Existem diferentes tipos de ensaios em controle de qualidade físico-químico, como por exemplo:
I- caracteres organolépticos
II- densidade
III- solubilidade
IV- ponto de fusão
V- pH
Dentre os ensaios citados, são considerados análises qualitativas, apenas,
A I e III.
B IV e V.
C II, IV e V
D I, III e IV.
E II, III e IV.
Sobre o teste do ponto de fusão, analise as asserções seguintes e a relação entre elas.
I- A análise de ponto de fusão fornece um indicativo da identidade e da pureza de insumos e produtos
PORQUE
II- a presença de impurezas é evidenciada na redução e alargamento da faixa do ponto de fusão.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são proposições falsas.
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