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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IIFARMÁCIA INTERDISCIPLINAR D40F_24602_R_20252 CONTEÚDO
Usuário JESSICA DA SILVA GONCALVES
Curso FARMÁCIA INTERDISCIPLINAR
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 04/10/25 15:11
Enviado 04/10/25 15:13
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 1 minuto
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
A respeito do armazenamento de amostras biológicas em laboratórios clínicos, avalie as afirmações que seguem.
 
I. O tempo de armazenamento de amostras de exames laboratoriais depende do tipo de material, dos exames realizados, da finalidade da análise e da estabilidade do material.
II. O resgate de amostras de exames anatomopatológicos, como blocos e lâminas, não é comum. Já a retirada de amostras de análises clínicas é rotineira, como em casos de câncer, que requerem uma
nova análise por um centro especializado.
III. Depois de ficarem armazenadas pelo tempo exigido, as amostras devem ser tratadas como resíduos de serviços de saúde e descartadas conforme as legislações em vigor.
 
Está(ão) correta(s):
I e III.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Analise a seguir dois procedimentos para os seus resíduos em serviços de saúde adotados pelo laboratório de análises clínicas XYZ.
 
I. Descartou sobras de amostras de sangue e outros líquidos corpóreos diretamente no sistema de coleta de esgotos.
II. Os efluentes dos equipamentos automatizados foram tratados como resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente (relacionados ao
grupo B).
 
A respeito das condutas adotadas pelo laboratório XYZ, podemos dizer que:
A conduta I está correta desde que esses materiais biológicos sejam tratados antes da disposição final e atendam as regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços
de saneamento competentes.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: e. 
O controle de qualidade em laboratórios analíticos engloba técnicas e atividades operacionais utilizadas para monitorar o cumprimento dos requisitos da qualidade especificados. A esse respeito, julgue
as afirmações que seguem como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta.
 
I. O controle de qualidade interno (CQI) pode ser definido como atividade de avaliação do desempenho de sistemas analíticos por meio de ensaios de proficiência, análise de padrões certificados e
comparações interlaboratoriais.
II. O controle de qualidade externo (CQE) trabalha com procedimentos conduzidos em associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema analítico está operando dentro dos
limites de tolerância predefinidos.
III. A avaliação da exatidão é feita pela
análise de uma série de resultados obtidos na mesma amostra (para as análises quantitativas) e busca verificar se o exame é reprodutível.
IV. O CQI deve contemplar o monitoramento do processo analítico pela análise das amostras controle, com registro dos resultados obtidos e análise dos dados, definição dos critérios de aceitação dos
resultados, liberação ou rejeição das análises após avaliação dos resultados das amostras controle.
F, F, F, V
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
d.
Uma ferramenta estatística importante utilizada no Controle de Qualidade (CQ) é a avaliação de resultados utilizando as Regras Múltiplas, em que se dispõe de uma combinação de critérios de decisão, ou
regras de controle, para decidir quando uma corrida analítica está “sob controle” ou “fora de controle”.
Assinale a alternativa incorreta sobre o procedimento de CQ de Regras Múltiplas.
As regras 13s, R4s,10x
são consideradas de alerta para acionar uma inspeção cuidadosa dos dados de controle e, portanto, a corrida analítica não é rejeitada. Já as regras 12s, 22s, 41s são regras de
rejeição da corrida analítica.
Pergunta 5
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOUNIP
0,5 em 0,5 pontos
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04/10/2025, 15:14 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_419500_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_419500_1&content_id=_4678262_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Resposta Selecionada: b. 
Avalie o diagrama de Levey-Jennings a seguir, que demonstra os dados de controle de qualidade interno (CQI) de um laboratório clínico para uma rotina de exames de glicemia.
Fonte: autoria própria
 
De acordo com as regras múltiplas de controle (regras de Westgard), podemos afirmar que o diagrama evidencia que:
No dia 22 houve violação da regra 12s, o que indica sinal de alerta.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: b. 
Um resultado de exame incorreto prejudica a conclusão do diagnóstico de uma enfermidade e a indicação correta do tratamento a ser tomado, por isso, o controle de qualidade externo (CQE) é uma
importante ferramenta para a garantia da qualidade dos exames laboratoriais, auxiliando o laboratório a avaliar a eficiência da fase analítica de seus processos. Desse modo, analise as afirmações sobre o
controle de qualidade externo (CQE) aplicado em laboratórios de análises clínicas.
 
I. Também designado ensaio de proficiência, é recomendado pelo Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ), porém não apresenta exigência legal.
II. Ensaio de Proficiência é o programa no qual amostras múltiplas são enviadas periodicamente aos laboratórios para avaliação do desempenho de sistemas analíticos.
III. O laboratório clínico deve realizar CQE para os principais exames realizados em sua rotina.
 
Está(ão) correta(s):
II.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Avalie a seguir aspectos pertinentes ao controle de qualidade externo (CQE) para laboratórios clínicos.
 
I. Avalia o desempenho de sistemas analíticos, refletindo a falta de reprodutibilidade dos ensaios.
II. Tem por objetivo padronizar os resultados de diferentes laboratórios por meio da comparação entre eles.
III. A partir de um mesmo material são criadas várias alíquotas que não são identificadas e distribuídas aos participantes.
 
Está(ão) correta(s):
I, II e III.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e.
O Laboratório Clínico XYZ é participante do programa de uma empresa provedora de ensaios de proficiência (programa de avaliação externa da qualidade). Entre outros serviços contratados pelo
Laboratório XYZ está a determinação dos níveis séricos de vitamina D, sendo que, para avaliação dessa metodologia analítica, o provedor de ensaio de proficiência envia amostras de soro humano
liofilizado, proveniente de doadores de sangue, aos quais foram acrescentadas porções de vitamina D. Em uma avaliação mensal pela variabilidade analítica da metodologia de dosagem sérica de vitamina
D, o Laboratório XYZ recebeu o Conceito “I”: INACEITÁVEL.
No que diz respeito ao que é preconizado para o controle de qualidade externo de laboratórios clínicos e a situação apresentada pelo Laboratório XYZ, assinale a alternativa correta.
O Laboratório XYZ não apresenta confiabilidade para o exame de quantificação de vitamina D e medidas corretivas devem ser adotadas, como treinamento de colaboradores,
mudanças de reagentes e/ou equipamentos, ou mesmo alteração de metodologia analítica.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Erros nas análises laboratoriais podem resultar em erro diagnóstico, trazendo sérias consequências à saúdedo paciente. A gestão da qualidade em laboratórios clínicos tem por objetivo principal
propiciar resultados confiáveis de seus exames e, para tanto, todas as suas atividades devem ter em vista minimizar ao máximo os possíveis erros nas etapas de análise. Avalie a seguir as condutas que
podem ser adotadas para alcançar a meta.
 
I. Implantação de um programa de gestão de soroteca para garantir o rápido acesso a informações.
II. Monitorar indicadores de qualidade, como porcentagem de recoletas.
III. Armazenamento de resultados e laudos na nuvem utilizando sistema de segurança de proteção de dados.
IV. Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para todas as atividades desenvolvidas pelo laboratório, aprovados e colocados à disposição do corpo técnico e de apoio.
 
As fases dos exames laboratoriais dessas medidas de minimização de erros são, respectivamente:
Analítica, pré-analítica, pós-analítica e todas as etapas das análises.
Pergunta 10
Um sistema de gestão da qualidade bem implementado pode trazer diversas melhorias ao laboratório clínico: redução de custos, maior produtividade, menos desperdício, maior confiabilidade nos
serviços, entre outros benefícios. Avalie as afirmações a seguir relacionadas ao sistema de gestão da qualidade.
 
I. O Diagrama Espinha de Peixe ou Diagrama Causa e Efeito é uma ferramenta de gestão da qualidade que pode ser implantada em laboratórios clínicos para identificar as possíveis causas de erros ou
resultados indesejados.
II. O Diagrama de Ishikawa aponta seis possíveis causas principais que podem levar à obtenção de resultados sem a qualidade esperada: método, máquina, medida, meio ambiente, material e mão de
obra.
III. Acreditação é o reconhecimento realizado por agência governamental ou não, de que a organização atende a requisitos predeterminados para realização de tarefas específicas. O primeiro programa
de acreditação específico para laboratórios clínicos foi desenvolvido em 1962, nos Estados Unidos, porém, até hoje, o Brasil não possui nenhum programa de acreditação.
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Sábado, 4 de Outubro de 2025 15h13min31s GMT-03:00
Resposta Selecionada: c. 
 
Está(ão) correta(s):
I e II.
← OK
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