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Durante os diversos procedimentos quantitativos encontrados na farmacopéia brasileira, a proximidade entre os valores obtidos deve ser avaliada, se...

Durante os diversos procedimentos quantitativos encontrados na farmacopéia brasileira, a proximidade entre os valores obtidos deve ser avaliada, segundo critérios de aceitação. Estatisticamente, os valores não devem divergir mais do que 5% para serem considerados aceitáveis. O critério de validação descrito se refere a:

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O critério de validação descrito se refere à precisão dos resultados obtidos nos procedimentos quantitativos da farmacopeia brasileira. A precisão é uma medida da proximidade entre os valores obtidos em uma série de medições repetidas e é avaliada por meio de critérios de aceitação, que estabelecem o limite máximo de divergência aceitável entre os valores. No caso descrito, o critério de aceitação é de 5%, o que significa que os valores obtidos não devem divergir mais do que 5% para serem considerados aceitáveis. A precisão é uma das características de desempenho analítico que devem ser avaliadas para garantir a qualidade dos resultados obtidos nos procedimentos quantitativos da farmacopeia brasileira.

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