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“Os fármacos penetram na circulação sanguínea por administração direta (via intravenosa) ou indireta, após absorção a partir do local de aplicação....

“Os fármacos penetram na circulação sanguínea por administração direta (via intravenosa) ou indireta, após absorção a partir do local de aplicação.” (Andrade, 2014.) Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir. I. Quanto maior afinidade do fármaco pelas proteínas plasmáticas, menor será o seu tempo de meia vida. II. Os fármacos mais lipossolúveis e não ionizados podem atravessar a barreira hematoplacentária e provocar danos ao concepto. III. A fração livre do fármaco é responsável pelo seu efeito. Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s): * 1 ponto a) I e III b) II e III c) I, II e III d) I e III e) III.

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A alternativa correta é a letra A) I e III. A afirmativa I está correta, pois quanto maior a afinidade do fármaco pelas proteínas plasmáticas, menor será a sua concentração livre no plasma, o que diminui o seu tempo de meia-vida. Já a afirmativa II está incorreta, pois os fármacos mais lipossolúveis e não ionizados podem atravessar a barreira hematoencefálica, e não a barreira hematoplacentária, podendo provocar danos ao sistema nervoso central. Por fim, a afirmativa III está correta, pois a fração livre do fármaco é a responsável pelo seu efeito farmacológico.

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