Quais são os testes de triagem neonatal? Descreva cada um de forma detalhada, pontuando quando é recomendado a realização de cada um deles

Os testes de triagem neonatal, também conhecidos como teste do pezinho, são exames realizados em recém-nascidos para detectar precocemente doenças genéticas ou metabólicas que podem causar problemas de saúde graves ou irreversíveis. Existem diferentes tipos de testes de triagem neonatal, sendo os mais comuns: 1. Teste de Guthrie: é o teste mais conhecido e consiste na coleta de algumas gotas de sangue do calcanhar do bebê, geralmente entre o 3º e o 5º dia de vida. O sangue é colocado em um papel filtro e enviado para análise em laboratório. Esse teste é capaz de detectar doenças como fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, fibrose cística, entre outras. 2. Teste da orelhinha: é um exame que avalia a audição do bebê. É realizado por meio da colocação de um fone de ouvido no ouvido do bebê, que emite sons e registra as respostas do ouvido interno. Esse teste é recomendado entre o 1º e o 3º mês de vida e é capaz de detectar problemas de audição que podem prejudicar o desenvolvimento da fala e da linguagem. 3. Teste do coraçãozinho: é um exame que avalia a oxigenação do sangue do bebê. É realizado por meio da colocação de um sensor na mão e no pé do bebê, que mede a quantidade de oxigênio no sangue. Esse teste é recomendado entre o 1º e o 3º dia de vida e é capaz de detectar problemas cardíacos que podem causar insuficiência cardíaca e até mesmo a morte. É importante ressaltar que a realização dos testes de triagem neonatal é obrigatória por lei e deve ser realizada em todos os recém-nascidos. O diagnóstico precoce dessas doenças permite o tratamento adequado e pode evitar complicações graves no futuro.