Analisando as informações e as enzimas de restrição disponíveis, a alternativa correta para dar continuidade ao processo de clonagem é a letra b) EcoRI. Isso porque, a enzima EcoRI reconhece o sítio de restrição GAATTC, que é complementar ao sítio de restrição CTTAAG presente no vetor. Além disso, o fragmento de DNA purificado da PCR apresenta extremidades com sequências complementares ao sítio de restrição da EcoRI, o que permite a ligação do fragmento ao vetor de forma controlada, respeitando o sentido de leitura do gene. As outras enzimas de restrição disponíveis não apresentam sítios de restrição complementares às extremidades do fragmento de DNA purificado da PCR ou do vetor, o que inviabiliza o processo de clonagem.
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